Estudo abreviado de avaliação da depressão
Usando a abordagem longa para curta para desenvolver escalas de depressões rápidas
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canadá
- University of Toronto
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Adultos com 18 anos ou mais
- Deve ser capaz de ler inglês
- Deve ter acesso à Internet em todo o mundo
Critério de exclusão:
- Crianças com 17 anos ou menos
- Pessoas que não sabem ler inglês
- Pessoas que não têm acesso à Internet
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Ferramenta de avaliação rápida de depressão baseada na escala de depressão, ansiedade e estresse 42
Prazo: Todos os participantes completaram as mesmas avaliações, que levaram de 10 a 15 minutos
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Os participantes preencheram um questionário online sobre suas informações demográficas (idade, sexo e etnia) e todos os 42 itens da Escala de Depressão, Ansiedade e Estresse (DASS-42). Cada item consiste em uma escala Likert de 4 pontos, de 0 a 3, onde 0 significa “Não se aplicou a mim de forma alguma” e 3 significa “Aplicou-se muito a mim ou na maior parte do tempo”. A pontuação de depressão é a soma das pontuações dos itens da subescala de depressão. Uma pontuação mais alta indica um nível mais grave de sintomas de depressão. Técnicas de aprendizado de máquina foram usadas para desenvolver uma avaliação abreviada (Rapid Depression Assessment Tool) usando dados demográficos e 5 itens do DASS-42 do questionário original, para prever os níveis de gravidade de depressão indicados pelo DASS-42. A ferramenta de avaliação calcula a probabilidade de sintomas de depressão moderada e sintomas de depressão grave, de acordo com as respostas de cada item (variando de 0 a 3). Os dados foram coletados e agregados através de um site público. |
Todos os participantes completaram as mesmas avaliações, que levaram de 10 a 15 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Kang Lee, University of Toronto
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 0032755
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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