Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skrócone badanie oceny depresji

1 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Kang Lee, University of Toronto

Wykorzystanie podejścia długiego do krótkiego w celu opracowania skal szybkiej depresji

Uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie kwestionariusza online na temat ich danych demograficznych i wszystkich 42 pozycji ze Skali Stresu Depresji Lęku (DASS-42). Do zestawu danych zostanie zastosowany szereg technik uczenia maszynowego w celu opracowania skróconej oceny z wykorzystaniem najważniejszych danych demograficznych i elementów DASS-42 z oryginalnego kwestionariusza, aby przewidzieć poziomy depresji wskazane przez DASS-42.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Depresja kliniczna dotyka każdego roku 5-10% światowej populacji i jest poważnym problemem zdrowia psychicznego na całym świecie. Istnieje wiele tradycyjnych skal psychologicznych, które oceniają poziom depresji u dorosłych, gdzie ich pozycje są często zbędne w przekazywanych informacjach, a ich punktacja niekoniecznie jest liniowa w stosunku do wyników pozycji. W ten sposób techniki uczenia maszynowego mogą pomóc znaleźć redundancję w pozycjach, a także nieliniową zależność między wynikami pozycji a ostateczną prognozą. Wykorzystując Skalę Stresu Depresyjnego 42 (DASS-42) jako podstawę, uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie internetowego kwestionariusza dotyczącego ich danych demograficznych (wiek, płeć, kraj zamieszkania, rasa itp.) oraz wszystkich 42 pozycji DASS -42, aby dostarczyć zestaw danych do tego badania. Zastosowano techniki selekcji cech, takie jak MRMR i Gini, aby zidentyfikować najważniejsze cechy w zbiorze danych. Następnie za pomocą metod uczenia maszynowego, takich jak regresja logistyczna, modele XGBoost i Ensemble, modele zostaną dopasowane do najważniejszych cech w celu opracowania skróconej skali depresji (7-9 pozycji składających się z pozycji demograficznych i pozycji DASS), która dokładnie przewiduje poziomy depresji (mierzone na podstawie wyników AUC, ROC i F1.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

39000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • University of Toronto

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kwalifikują się uczestnicy ze wszystkich krajów na całym świecie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli w wieku 18 lat i starsi
  • Musi umieć czytać po angielsku
  • Musi mieć dostęp do Internetu na całym świecie

Kryteria wyłączenia:

  • Dzieci w wieku 17 lat i poniżej
  • Osoby, które nie potrafią czytać po angielsku
  • Osoby, które nie mają dostępu do Internetu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Narzędzie do szybkiej oceny depresji oparte na Skali Stresu Lęku Depresyjnego 42
Ramy czasowe: Wszyscy uczestnicy przeszli te same testy, co zajęło 10–15 minut

Uczestnicy wypełnili kwestionariusz internetowy dotyczący ich danych demograficznych (wiek, płeć i pochodzenie etniczne) oraz wszystkich 42 pozycji ze Skali Stresu Depresyjnego i Lękowego (DASS-42). Każda pozycja składa się z 4-punktowej skali Likerta od 0 do 3, gdzie 0 oznacza „W ogóle mnie nie dotyczyło”, a 3 oznacza „Dotyczy mnie bardzo często lub przez większość czasu”. Wynik depresji jest sumą wyników dla elementów podskali depresji. Wyższy wynik wskazuje na poważniejszy poziom objawów depresji.

Do opracowania skróconej oceny (narzędzia szybkiej oceny depresji) na podstawie danych demograficznych i 5 pozycji DASS-42 z oryginalnego kwestionariusza wykorzystano techniki uczenia maszynowego, aby przewidzieć poziom nasilenia depresji wskazany przez DASS-42. Narzędzie oceny oblicza prawdopodobieństwo wystąpienia umiarkowanych i ciężkich objawów depresji, biorąc pod uwagę odpowiedzi w ramach każdej pozycji (w zakresie od 0 do 3). Dane zostały zebrane i zagregowane za pośrednictwem publicznej strony internetowej.
Wszyscy uczestnicy przeszli te same testy, co zajęło 10–15 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Toronto

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Kang Lee, University of Toronto

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 listopada 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 listopada 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 listopada 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0032755

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Indonesia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj