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Patients atteints d'un syndrome coronarien aigu sans élévation du segment ST (SCA)

22 décembre 2021 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France

Fréquence des complications rythmiques graves chez les patients atteints d'un syndrome coronarien aigu sans élévation du segment ST

Il existe deux types de syndrome coronarien aigu (SCA) : le SCA avec sus-décalage persistant du segment ST (SCA ST+) et le SCA sans sus-décalage du segment ST (non-ST+SCA). L'incidence des SCA non ST + est en augmentation et représente actuellement la majorité des hospitalisations pour infarctus du myocarde (IM), tandis que celle des SCA ST + est en baisse. Les complications de l'IDM, qui comprennent des troubles du rythme et de la conduction, sont principalement associées au SCA ST+. Il est reconnu que ces complications peuvent survenir lors de SCA non ST+, mais avec moins de fréquence. Cette fréquence n'est pas clairement établie et a fait l'objet de peu d'études. Des études récentes allant dans ce sens suggèrent que la fréquence des complications rythmiques est faible au cours des SCA non ST+. Cependant, les données collectées concernent les transports inter-hospitaliers.

L'objectif de l'étude est d'estimer la fréquence de survenue de complications rythmiques potentiellement mortelles chez les patients admis aux urgences et au service de cardiologie pour SCA non ST+.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Strasbourg, France, 67091
        • Recrutement
        • Service des Urgences Médico-Chirurgicales Adultes - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Sébastien HARSCOAT, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Valérie WILMÉ, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Olivier MOREL, MD, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patient adulte dont le diagnostic principal retenu en fin d'hospitalisation est un SCA non ST+

La description

Critère d'intégration:

  • Patient adulte (≥ 18 ans)
  • Homme ou femme
  • Patient admis au service des urgences (SU) ou au service de cardiologie du NHC entre le 1er janvier 2019 et le 31 décembre 2020
  • Patient dont le diagnostic principal retenu en fin d'hospitalisation est un SCA non ST+
  • Patient n'ayant pas manifesté son opposition à la réutilisation de ses données à des fins de recherche scientifique.

Critère d'exclusion:

  • Sujet ayant exprimé son opposition à participer à l'étude
  • Sujet sous tutelle, curatelle ou sauvegarde de justice

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Évaluation de la fréquence de survenue de complications rythmiques potentiellement mortelles chez les patients atteints d'un syndrome coronarien aigu sans sus-décalage du segment ST
Délai: Les dossiers analysés rétrospectivement du 01 janvier 2019 au 31 décembre 2020 seront examinés]
Les dossiers analysés rétrospectivement du 01 janvier 2019 au 31 décembre 2020 seront examinés]

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sébastien HARSCOAT, MD, Service des Urgences Médico-Chirurgicales Adultes - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2021

Première publication (Réel)

16 décembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 janvier 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 décembre 2021

Dernière vérification

1 novembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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