Enquête sur les effets aigus du traitement par massage percussif et des exercices d'étirement sur l'équilibre et la performance
2 mars 2022 mis à jour par: burak menek, Istanbul Medipol University Hospital
Dans cette étude, l'objectif était d'étudier les effets aigus de la massothérapie par percussion et des exercices d'étirement sur l'équilibre, les sauts horizontaux et la performance chez des individus en bonne santé.
Il était prévu d'inclure 45 personnes dans l'étude.
Les participants seront répartis au hasard en 3 groupes.
La distance de saut horizontale, le test T-Drill et l'évaluation de l'équilibre seront effectués pour tous les participants.
Après l'évaluation, la massothérapie par percussion sera donnée au 1er groupe, des exercices d'étirement dynamique au 2e groupe et des exercices d'étirement statique au 3e groupe.
Toutes les mesures seront répétées après l'intervention.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
48 personnes en bonne santé répondant aux critères d'inclusion de l'Université Medipol d'Istanbul seront incluses dans l'étude.
Les personnes qui sont au niveau pour effectuer des tests de performance, qui n'ont subi aucune chirurgie orthopédique dans aucune de leurs régions, qui n'ont pas de problèmes de course et lors de virages brusques, et qui n'ont pas de formation sportive professionnelle seront incluses dans l'étude. .
Les personnes ayant des antécédents de traumatismes, de malformations anatomiques et de fractures du système squelettique, de maladies orthopédiques ou rhumatologiques diagnostiquées, incluses dans le programme de physiothérapie au cours des 6 derniers mois, et celles souffrant de douleur dans n'importe quelle région seront exclues de l'étude.
Avant l'étude, les informations démographiques, le test de saut horizontal, le test T et le système d'équilibre Fizyosoft seront évalués avec les deux pieds et un pied avec les yeux ouverts et fermés.
Après l'évaluation, la massothérapie par percussion sera donnée au 1er groupe, des exercices d'étirement dynamique au 2e groupe et des exercices d'étirement statique au 3e groupe.
Toutes les mesures seront répétées après l'intervention.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
48
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie, 34820
- Istanbul Medipol University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 25 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Capable d'effectuer des tests de performance
- Ceux qui n'ont pas subi de chirurgie orthopédique dans aucune région
- N'ayant aucun problème pendant la course et les virages brusques
- Les personnes qui n'ont pas de formation sportive professionnelle
Critère d'exclusion:
- Antécédents traumatiques
- Déformations anatomiques et fractures du système squelettique
- Maladies orthopédiques ou rhumatologiques diagnostiquées
- Être inclus dans un programme de physiothérapie au cours des 6 derniers mois
- Personnes souffrant de douleur dans n'importe quelle partie de l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de massage percutant
Les muscles quadriceps, ischio-jambiers et gastrocnémiens des participants seront massés pendant 3 minutes avec un appareil de massage hypervoltique.
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Les muscles quadriceps, ischio-jambiers et gastrocnémiens des participants seront massés pendant 3 minutes avec un appareil de massage hypervoltique.
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Expérimental: Groupe d'étirement dynamique
Des étirements dynamiques seront effectués pour les muscles quadriceps, ischio-jambiers et gastrocnémiens des participants avec 10 répétitions.
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Des étirements dynamiques seront effectués pour les muscles quadriceps, ischio-jambiers et gastrocnémiens des participants avec 10 répétitions.
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Expérimental: Groupe d'étirement statique
Des étirements statiques seront effectués pour les muscles quadriceps, ischio-jambiers et gastrocnémiens des participants avec 10 répétitions.
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Des étirements statiques seront effectués pour les muscles quadriceps, ischio-jambiers et gastrocnémiens des participants avec 10 répétitions.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test de saut horizontal
Délai: 2 minutes
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La ligne de départ est tracée sur une surface plane.
Un ruban à mesurer est placé sur le sol à partir de la ligne de départ vers l'avant et les athlètes sont invités à prendre position avec les pointes des deux orteils pointant vers l'arrière de la ligne précédemment déterminée.
La distance sautée est mesurée en cm après avoir demandé aux athlètes d'avoir les genoux pliés tandis que leurs bras sont parallèles au sol et aux genoux, et de sauter le plus possible vers l'avant en balançant rapidement leurs bras et leurs jambes.
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2 minutes
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Test des forets en T
Délai: 3 minutes
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Il consiste en un sprint avant de 9,14 mètres, un pas latéral de 4,57 mètres vers la gauche, un pas de glissade de 9,14 mètres vers la droite, un pas latéral de 4,57 mètres vers la gauche et des pas arrière de 9,14 mètres.
À partir du point de départ, avant de commencer la course, les individus sont invités à effectuer un mouvement de flexion vers l'avant pendant au moins 3 secondes.
Les résultats de la mesure sont enregistrés en quelques secondes.
Le meilleur score en trois tentatives sera enregistré.
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3 minutes
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Mesure BecureBalance
Délai: 10 minutes
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Le protocole d'évaluation de l'équilibre du Fizyosoft Becure Balance System sera évalué comme 30 secondes d'équilibre sur deux pieds avec les yeux ouverts et fermés, et 30 secondes d'équilibre avec un pied avec les yeux ouverts et fermés.
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10 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Burak Menek, Medipol University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 janvier 2022
Achèvement primaire (Réel)
20 février 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
2 mars 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 décembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 janvier 2022
Première publication (Réel)
14 janvier 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 mars 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 mars 2022
Dernière vérification
1 mars 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- bmenek.
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Je publierai le résultat de cette étude pour partager les informations sur les participants avec les autres chercheurs.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .