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パーカッションマッサージ治療とストレッチ運動がバランスとパフォーマンスに及ぼす急性効果の調査

2022年3月2日 更新者:burak menek、Istanbul Medipol University Hospital
この研究では、健康な人のバランス、水平ジャンプ、パフォーマンスに対するパーカッションマッサージ療法とストレッチ運動の急性効果を調査することを目的としました。 研究には45人が参加する予定だった。 参加者はランダムに3つのグループに分けられます。 参加者全員を対象に、水平跳躍距離、T-ドリルテスト、バランス評価が行われます。 評価後、第1グループにはパーカッションマッサージ療法、第2グループには動的ストレッチ体操、第3グループには静的ストレッチ体操が行われます。 すべての測定は介入後に繰り返されます。

調査の概要

詳細な説明

イスタンブール・メディポール大学の対象基準を満たす健康な48人が研究に含まれる。 パフォーマンステストを実施できるレベルにあり、どの地域でも整形外科手術を受けておらず、ランニングや急な方向転換に問題がない人、プロスポーツの経験がない人が研究に含まれます。 。 外傷、解剖学的変形、骨格系骨折の既往歴がある人、整形外科疾患やリウマチ疾患と診断された人、過去6か月以内に理学療法プログラムに参加している人、および何らかの部位に痛みがある人は研究から除外される。 研究の前に、人口統計情報、横跳びテスト、T テスト、Fizyosoft バランス システムが両足と片足で目を開けた状態と閉じた状態で評価されます。 評価後、第1グループにはパーカッションマッサージ療法、第2グループには動的ストレッチ体操、第3グループには静的ストレッチ体操が行われます。 すべての測定は介入後に繰り返されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34820
        • Istanbul Medipol University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~25年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • パフォーマンステストを実行可能
  • どの地域でも整形外科手術を受けていない方
  • 走行時や急旋回時も問題ありません
  • プロスポーツの経験がない人

除外基準:

  • トラウマの歴史
  • 解剖学的変形と骨格系の骨折
  • 整形外科疾患またはリウマチ疾患と診断されている
  • 過去6か月以内に理学療法プログラムに参加している
  • 研究のいずれかの部分に痛みがある人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:打楽器マッサージグループ
参加者の大腿四頭筋、ハムストリングス、腓腹筋をハイパーボルトマッサージ装置で3分間マッサージします。
参加者の大腿四頭筋、ハムストリングス、腓腹筋をハイパーボルトマッサージ装置で3分間マッサージします。
実験的:ダイナミックストレッチグループ
参加者の大腿四頭筋、ハムストリング、腓腹筋の動的ストレッチを 10 回繰り返します。
参加者の大腿四頭筋、ハムストリング、腓腹筋の動的ストレッチを 10 回繰り返します。
実験的:静的ストレッチグループ
参加者の大腿四頭筋、ハムストリング、腓腹筋の静的ストレッチを 10 回繰り返します。
参加者の大腿四頭筋、ハムストリング、腓腹筋の静的ストレッチを 10 回繰り返します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
水平跳びテスト
時間枠:2分
スタートラインは平らな面に引かれます。 スタートラインから前方の床に巻尺が置かれ、選手は両足のつま先があらかじめ決められたラインの後方を向く姿勢を取るよう求められます。 選手に腕を床と膝と平行にして膝を曲げ、腕と脚を素早く振ってできるだけ前方にジャンプするように求めた後、跳んだ距離をcm単位で測定します。
2分
Tドリルテスト
時間枠:3分
9.14メートルのフォワードスプリント、4.57メートルの左サイドステップ、9.14メートルの右スライドステップ、4.57メートルの左サイドステップ、9.14メートルのバックステップで構成されます。 スタート地点から、走り始める前に、被験者は少なくとも 3 秒間前屈運動をするように指示されます。 測定結果は数秒で記録されます。 3回の試行のうち最高のスコアが記録されます。
3分
Becureバランス測定
時間枠:10分
Fizyosoft Becure Balance System バランス評価プロトコルは、目を開閉して両足でバランスを 30 秒間、片足で目を開閉して 30 秒間バランスとして評価されます。
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Burak Menek、Medipol University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月25日

一次修了 (実際)

2022年2月20日

研究の完了 (実際)

2022年3月2日

試験登録日

最初に提出

2021年12月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月12日

最初の投稿 (実際)

2022年1月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月2日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者に関する情報を他の研究者と共有するために、この研究の結果を公開します。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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