- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05192070
Undersøkelse av de akutte effektene av perkussiv massasjebehandling og strekkøvelser på balanse og ytelse
2. mars 2022 oppdatert av: burak menek, Istanbul Medipol University Hospital
I denne studien hadde det som mål å undersøke de akutte effektene av perkusjonsmassasjeterapi og strekkøvelser på balanse, horisontal hopp og ytelse hos friske individer.
Det var planlagt å inkludere 45 individer i studien.
Deltakerne blir tilfeldig delt inn i 3 grupper.
Horisontal hoppdistanse, T-Drill test og balansevurdering vil bli gjort for alle deltakere.
Etter evalueringen vil det gis slagmassasjeterapi til 1. gruppe, dynamiske tøyningsøvelser til 2. gruppe, og statiske tøyningsøvelser til 3. gruppe.
Alle målinger vil bli gjentatt etter inngrepet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
48 friske individer som oppfyller inklusjonskriteriene til Istanbul Medipol University vil bli inkludert i studien.
Personer som er på nivå til å utføre ytelsestester, som ikke har gjennomgått ortopedisk kirurgi i noen av sine regioner, som ikke har problemer med løping og ved plutselige svinger, og som ikke har profesjonell idrettsbakgrunn vil bli inkludert i studien .
Personer med traumer, anatomiske deformiteter og brudd i skjelettsystemet, diagnostiserte ortopediske eller revmatologiske sykdommer, som har vært inkludert i fysioterapiprogrammet i løpet av de siste 6 månedene, og de med smerter i en hvilken som helst region vil bli ekskludert fra studien.
Før studien vil demografisk informasjon, horisontal hopptest, T-Test og Fizyosoft balansesystem bli evaluert med begge føtter og en fot med åpne og lukkede øyne.
Etter evalueringen vil det gis slagmassasjeterapi til 1. gruppe, dynamiske tøyningsøvelser til 2. gruppe, og statiske tøyningsøvelser til 3. gruppe.
Alle målinger vil bli gjentatt etter inngrepet.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
48
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia, 34820
- Istanbul Medipol University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 25 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kan utføre ytelsestester
- De som ikke har gjennomgått ortopedisk kirurgi i noen region
- Har ingen problemer under løping og brå svinger
- Personer som ikke har profesjonell idrettsbakgrunn
Ekskluderingskriterier:
- Traumehistorie
- Anatomiske deformiteter og brudd i skjelettsystemet
- Diagnostisert ortopediske eller revmatologiske sykdommer
- Har vært inkludert i et fysioterapiprogram siste 6 måneder
- Personer med smerte i noen del av studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe for slagmassasje
Quadriceps, hamstring og gastrocnemius muskler av deltakerne vil gjøre massasje i 3 minutter med en hypervolt massasje enhet.
|
Quadriceps, hamstring og gastrocnemius muskler av deltakerne vil gjøre massasje i 3 minutter med en hypervolt massasje enhet.
|
|
Eksperimentell: Dynamisk tøyningsgruppe
Dynamisk tøying vil bli utført for quadriceps, hamstring og gastrocnemius musklene til deltakerne med 10 repetisjoner.
|
Dynamisk tøying vil bli utført for quadriceps, hamstring og gastrocnemius musklene til deltakerne med 10 repetisjoner.
|
|
Eksperimentell: Statisk strekkgruppe
Statisk tøying vil bli utført for quadriceps, hamstring og gastrocnemius musklene til deltakerne med 10 repetisjoner.
|
Statisk tøying vil bli utført for quadriceps, hamstring og gastrocnemius musklene til deltakerne med 10 repetisjoner.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Horisontal hoppprøve
Tidsramme: 2 minutter
|
Startstreken er tegnet på et flatt underlag.
Et målebånd plasseres på gulvet fra startlinjen og fremover og utøverne blir bedt om å ta en posisjon med tuppene på begge tærne peker mot baksiden av den tidligere bestemte linjen.
Avstanden som hoppes måles i cm etter at utøverne blir bedt om å bøye knærne mens armene er parallelle med gulvet og knærne, og hoppe frem så mye som mulig ved å svinge armer og ben raskt.
|
2 minutter
|
|
T øvelser test
Tidsramme: 3 minutter
|
Den består av en 9,14 meter sprint fremover, 4,57 meter sidesteg til venstre, 9,14 meter glidetrinn til høyre, 4,57 meter sidesteg til venstre og 9,14 meter bakoverskritt.
Fra startpunktet, før du starter løpeturen, får individene beskjed om å ta en foroverbøyende bevegelse i minst 3 sekunder.
Resultatene av målingen registreres i sekunder.
Den beste poengsummen på tre forsøk vil bli registrert.
|
3 minutter
|
|
BecureBalance måling
Tidsramme: 10 minutter
|
Fizyosoft Becure Balance System balanseevalueringsprotokoll vil bli evaluert som 30 sekunder med to-fots balanse med øyne åpne og lukkede, og 30 sekunder balanse med en fot med øyne åpne og lukkede.
|
10 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Burak Menek, Medipol University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
25. januar 2022
Primær fullføring (Faktiske)
20. februar 2022
Studiet fullført (Faktiske)
2. mars 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. desember 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. januar 2022
Først lagt ut (Faktiske)
14. januar 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. mars 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. mars 2022
Sist bekreftet
1. mars 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- bmenek.
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Jeg vil publisere resultatet av denne studien for å dele informasjonen om deltakerne med de andre forskerne.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .