Undersökning av de akuta effekterna av slagmassagebehandling och stretchträning på balans och prestation
2 mars 2022 uppdaterad av: burak menek, Istanbul Medipol University Hospital
I denna studie syftade det till att undersöka de akuta effekterna av slagmassageterapi och stretchövningar på balans, horisontell hoppning och prestationsförmåga hos friska individer.
Det var planerat att inkludera 45 individer i studien.
Deltagarna delas slumpmässigt in i 3 grupper.
Horisontell hoppsträcka, T-Drill-test och balansbedömning kommer att göras för alla deltagare.
Efter utvärderingen ges slagmassage till 1:a gruppen, dynamiska stretchövningar till 2:a gruppen och statiska stretchövningar till 3:e gruppen.
Alla mätningar kommer att upprepas efter ingreppet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
48 friska individer som uppfyller inklusionskriterierna vid Istanbul Medipol University kommer att inkluderas i studien.
Individer som är på nivå för att utföra prestationstester, som inte har genomgått ortopedisk kirurgi i någon av sina regioner, som inte har problem med löpning och vid plötsliga vändningar och som inte har en professionell idrottsbakgrund kommer att inkluderas i studien .
Individer med en historia av trauma, anatomiska deformiteter och skelettfrakturer, diagnostiserade ortopediska eller reumatologiska sjukdomar, som inkluderats i sjukgymnastikprogrammet under de senaste 6 månaderna, och de med smärta i någon region kommer att exkluderas från studien.
Innan studien kommer demografisk information, horisontellt hopptest, T-Test och Fizyosoft balanssystem att utvärderas med båda fötterna och en fot med öppna och slutna ögon.
Efter utvärderingen ges slagmassage till 1:a gruppen, dynamiska stretchövningar till 2:a gruppen och statiska stretchövningar till 3:e gruppen.
Alla mätningar kommer att upprepas efter ingreppet.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
48
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon, 34820
- Istanbul Medipol University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 25 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kan utföra prestandatester
- De som inte genomgått ortopedisk operation i någon region
- Har inga problem under löpning och plötsliga svängar
- Individer som inte har en professionell idrottsbakgrund
Exklusions kriterier:
- Trauma historia
- Anatomiska deformiteter och skelettfrakturer
- Diagnostiserade ortopediska eller reumatologiska sjukdomar
- Ingått i ett sjukgymnastikprogram under de senaste 6 månaderna
- Individer med smärta i någon del av studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp för slagmassage
Quadriceps, hamstring och gastrocnemius muskler hos deltagarna kommer att göra massage i 3 minuter med en hypervolt massageapparat.
|
Quadriceps, hamstring och gastrocnemius muskler hos deltagarna kommer att göra massage i 3 minuter med en hypervolt massageapparat.
|
|
Experimentell: Dynamisk stretching grupp
Dynamisk stretching kommer att utföras för deltagarnas quadriceps, hamstring och gastrocnemius muskler med 10 repetitioner.
|
Dynamisk stretching kommer att utföras för deltagarnas quadriceps, hamstring och gastrocnemius muskler med 10 repetitioner.
|
|
Experimentell: Statisk stretchgrupp
Statisk stretching kommer att utföras för deltagarnas quadriceps, hamstring och gastrocnemius muskler med 10 repetitioner.
|
Statisk stretching kommer att utföras för deltagarnas quadriceps, hamstring och gastrocnemius muskler med 10 repetitioner.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Horisontellt hoppprov
Tidsram: 2 minuter
|
Startlinjen dras på en plan yta.
Ett måttband placeras på golvet från startlinjen och framåt och idrottarna uppmanas att ta en position med båda tåspetsarna pekande mot baksidan av den tidigare bestämda linjen.
Avståndet som hoppats mäts i cm efter att idrottarna uppmanas att ha sina knän böjda medan armarna är parallella med golvet och knäna, och att hoppa framåt så mycket som möjligt genom att svänga sina armar och ben snabbt.
|
2 minuter
|
|
T borrar test
Tidsram: 3 minuter
|
Den består av en 9,14 meter framåtsprint, 4,57 meter sidosteg till vänster, 9,14 meter glidsteg till höger, 4,57 meter sidosteg till vänster och 9,14 meter bakåtsteg.
Från startpunkten, innan löpningen påbörjas, uppmanas individerna att ta en framåtböjande rörelse i minst 3 sekunder.
Resultaten av mätningen registreras i sekunder.
Bästa poängen på tre försök kommer att registreras.
|
3 minuter
|
|
BecureBalance mätning
Tidsram: 10 minuter
|
Fizyosoft Becure Balance Systems balansutvärderingsprotokoll kommer att utvärderas som 30 sekunders tvåfotsbalans med öppna och slutna ögon, och 30 sekunders balans med en fot med öppna och slutna ögon.
|
10 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Burak Menek, Medipol University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
25 januari 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
20 februari 2022
Avslutad studie (Faktisk)
2 mars 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 december 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 januari 2022
Första postat (Faktisk)
14 januari 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 mars 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 mars 2022
Senast verifierad
1 mars 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- bmenek.
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Jag kommer att publicera resultatet av denna studie för att dela informationen om deltagarna med de andra forskarna.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .