Investigação dos efeitos agudos do tratamento de massagem percussiva e exercícios de alongamento no equilíbrio e no desempenho
2 de março de 2022 atualizado por: burak menek, Istanbul Medipol University Hospital
Neste estudo, objetivou-se investigar os efeitos agudos da Massagem Terapêutica de Percussão e exercícios de alongamento no equilíbrio, salto horizontal e performance em indivíduos saudáveis.
Foi planejado incluir 45 indivíduos no estudo.
Os participantes serão divididos aleatoriamente em 3 grupos.
Distância de salto horizontal, teste T-Drill e avaliação de equilíbrio serão feitos para todos os participantes.
Após a avaliação, será dada massagem terapêutica de percussão ao 1º grupo, exercícios de alongamento dinâmico ao 2º grupo e exercícios de alongamento estático ao 3º grupo.
Todas as medições serão repetidas após a intervenção.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
48 indivíduos saudáveis que atendem aos critérios de inclusão da Istanbul Medipol University serão incluídos no estudo.
Serão incluídos no estudo indivíduos que estejam em condições de realizar testes de performance, que não tenham realizado cirurgia ortopédica em nenhuma de suas regiões, que não apresentem problemas na corrida e nas viradas bruscas e que não possuam formação esportiva profissional .
Serão excluídos do estudo indivíduos com histórico de traumas, deformidades anatômicas e fraturas do sistema esquelético, doenças ortopédicas ou reumatológicas diagnosticadas, incluídos no programa de fisioterapia nos últimos 6 meses e aqueles com dor em qualquer região.
Antes do estudo, serão avaliadas informações demográficas, teste de salto horizontal, T-Test e sistema de equilíbrio Fizyosoft com os dois pés e um pé com os olhos abertos e fechados.
Após a avaliação, será dada massagem terapêutica de percussão ao 1º grupo, exercícios de alongamento dinâmico ao 2º grupo e exercícios de alongamento estático ao 3º grupo.
Todas as medições serão repetidas após a intervenção.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
48
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Peru, 34820
- Istanbul Medipol University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 25 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Capaz de realizar testes de desempenho
- Quem não fez cirurgia ortopédica em nenhuma região
- Não tendo problemas durante a corrida e curvas repentinas
- Indivíduos que não possuem histórico esportivo profissional
Critério de exclusão:
- história de trauma
- Deformidades anatômicas e fraturas do sistema esquelético
- Doenças ortopédicas ou reumatológicas diagnosticadas
- Estar incluído em um programa de fisioterapia nos últimos 6 meses
- Indivíduos com dor em qualquer parte do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de Massagem Percussiva
Os músculos quadríceps, isquiotibiais e gastrocnêmio dos participantes serão massageados por 3 minutos com um aparelho de massagem hypervolt.
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Os músculos quadríceps, isquiotibiais e gastrocnêmio dos participantes serão massageados por 3 minutos com um aparelho de massagem hypervolt.
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Experimental: Grupo de alongamento dinâmico
Será realizado alongamento dinâmico para os músculos quadríceps, isquiotibiais e gastrocnêmio dos participantes com 10 repetições.
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Será realizado alongamento dinâmico para os músculos quadríceps, isquiotibiais e gastrocnêmio dos participantes com 10 repetições.
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Experimental: Grupo de alongamento estático
Será realizado alongamento estático para os músculos quadríceps, isquiotibiais e gastrocnêmio dos participantes com 10 repetições.
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Será realizado alongamento estático para os músculos quadríceps, isquiotibiais e gastrocnêmio dos participantes com 10 repetições.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste de salto horizontal
Prazo: 2 minutos
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A linha de partida é desenhada em uma superfície plana.
Uma fita métrica é colocada no chão a partir da linha de partida para a frente e os atletas são solicitados a se posicionarem com as pontas dos dedos dos pés apontando para trás da linha previamente determinada.
A distância saltada é medida em cm após ser solicitado aos atletas que fiquem com os joelhos dobrados, com os braços paralelos ao chão e aos joelhos, e que saltem para a frente o máximo possível, balançando os braços e as pernas rapidamente.
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2 minutos
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Teste de exercícios t
Prazo: 3 minutos
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Consiste em um sprint de 9,14 metros para frente, passo lateral de 4,57 metros para a esquerda, passo deslizante de 9,14 metros para a direita, passo lateral de 4,57 metros para a esquerda e passos para trás de 9,14 metros.
A partir do ponto de partida, antes de iniciar a corrida, os indivíduos são instruídos a realizar um movimento de flexão para frente por pelo menos 3 segundos.
Os resultados da medição são registrados em segundos.
A melhor pontuação em três tentativas será registrada.
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3 minutos
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Medição BecureBalance
Prazo: 10 minutos
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O protocolo de avaliação de equilíbrio do Fizyosoft Becure Balance System será avaliado como 30 segundos de equilíbrio de dois pés com olhos abertos e fechados e 30 segundos de equilíbrio de um pé com olhos abertos e fechados.
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10 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Burak Menek, Medipol University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
20 de fevereiro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
2 de março de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de dezembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de janeiro de 2022
Primeira postagem (Real)
14 de janeiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de março de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- bmenek.
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Publicarei o resultado deste estudo para compartilhar as informações sobre os participantes com os outros pesquisadores.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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