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Investigación de los efectos agudos del tratamiento de masaje de percusión y el ejercicio de estiramiento en el equilibrio y el rendimiento

2 de marzo de 2022 actualizado por: burak menek, Istanbul Medipol University Hospital
En este estudio, el objetivo fue investigar los efectos agudos de la terapia de masaje de percusión y los ejercicios de estiramiento sobre el equilibrio, el salto horizontal y el rendimiento en individuos sanos. Se planeó incluir 45 individuos en el estudio. Los participantes se dividirán aleatoriamente en 3 grupos. La distancia de salto horizontal, la prueba T-Drill y la evaluación del equilibrio se realizarán para todos los participantes. Después de la evaluación, se le dará terapia de masaje de percusión al 1er grupo, ejercicios de estiramiento dinámicos al 2do grupo y ejercicios de estiramiento estáticos al 3er grupo. Todas las mediciones se repetirán después de la intervención.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se incluirán en el estudio 48 individuos sanos que cumplan con los criterios de inclusión de la Universidad Medipol de Estambul. Se incluirán en el estudio personas que estén a nivel para realizar pruebas de rendimiento, que no hayan sido sometidas a cirugía ortopédica en ninguna de sus regiones, que no tengan problemas para correr y en giros bruscos, y que no tengan antecedentes deportivos profesionales. . Serán excluidos del estudio los individuos con antecedentes de traumatismos, deformidades anatómicas y fracturas del sistema esquelético, enfermedades ortopédicas o reumatológicas diagnosticadas, que estén incluidos en el programa de fisioterapia en los últimos 6 meses, y aquellos con dolor en cualquier región. Antes del estudio, se evaluará la información demográfica, la prueba de salto horizontal, la prueba T y el sistema de equilibrio Fizyosoft con ambos pies y un pie con los ojos abiertos y cerrados. Después de la evaluación, se le dará terapia de masaje de percusión al 1er grupo, ejercicios de estiramiento dinámicos al 2do grupo y ejercicios de estiramiento estáticos al 3er grupo. Todas las mediciones se repetirán después de la intervención.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

48

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34820
        • Istanbul Medipol University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 25 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Capaz de realizar pruebas de rendimiento.
  • Quienes no se hayan sometido a cirugía ortopédica en ninguna región
  • No tener problemas durante la carrera y los giros repentinos.
  • Individuos que no tienen antecedentes deportivos profesionales.

Criterio de exclusión:

  • Historial de traumatismos
  • Deformidades anatómicas y fracturas del sistema esquelético
  • Enfermedades ortopédicas o reumatológicas diagnosticadas
  • Estar incluido en un programa de fisioterapia en los últimos 6 meses
  • Individuos con dolor en cualquier parte del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de masaje percusivo
Los músculos cuádriceps, isquiotibiales y gastrocnemio de los participantes se masajearán durante 3 minutos con un dispositivo de masaje de hipervoltaje.
Los músculos cuádriceps, isquiotibiales y gastrocnemio de los participantes se masajearán durante 3 minutos con un dispositivo de masaje de hipervoltaje.
Experimental: Grupo de estiramiento dinámico
Se realizarán estiramientos dinámicos de los músculos cuádriceps, isquiotibiales y gastrocnemios de los participantes con 10 repeticiones.
Se realizarán estiramientos dinámicos de los músculos cuádriceps, isquiotibiales y gastrocnemios de los participantes con 10 repeticiones.
Experimental: Grupo de estiramiento estático
Se realizarán estiramientos estáticos de los músculos cuádriceps, isquiotibiales y gastrocnemios de los participantes con 10 repeticiones.
Se realizarán estiramientos estáticos de los músculos cuádriceps, isquiotibiales y gastrocnemios de los participantes con 10 repeticiones.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de salto horizontal
Periodo de tiempo: 2 minutos
La línea de salida se dibuja sobre una superficie plana. Se coloca una cinta métrica en el suelo desde la línea de salida hacia adelante y se pide a los atletas que tomen una posición con las puntas de ambos dedos de los pies apuntando hacia atrás de la línea previamente determinada. La distancia saltada se mide en cm después de pedir a los atletas que tengan las rodillas dobladas mientras los brazos están paralelos al piso y las rodillas, y que salten hacia adelante tanto como sea posible balanceando los brazos y las piernas rápidamente.
2 minutos
Prueba de taladros en T
Periodo de tiempo: 3 minutos
Consiste en un sprint hacia adelante de 9,14 metros, un paso lateral a la izquierda de 4,57 metros, un paso deslizante a la derecha de 9,14 metros, un paso lateral a la izquierda de 4,57 metros y un paso hacia atrás de 9,14 metros. Desde el punto de partida, antes de comenzar la carrera, se les dice a los individuos que realicen un movimiento de flexión hacia adelante durante al menos 3 segundos. Los resultados de la medición se registran en segundos. Se registrará la mejor puntuación en tres intentos.
3 minutos
Medición BecureBalance
Periodo de tiempo: 10 minutos
El protocolo de evaluación del equilibrio del Fizyosoft Becure Balance System se evaluará como 30 segundos de equilibrio de dos pies con los ojos abiertos y cerrados, y 30 segundos de equilibrio con un pie con los ojos abiertos y cerrados.
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Burak Menek, Medipol University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de enero de 2022

Finalización primaria (Actual)

20 de febrero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

2 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de diciembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de enero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

14 de enero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de marzo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2022

Última verificación

1 de marzo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • bmenek.

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Publicaré el resultado de este estudio para compartir la información sobre los participantes con los demás investigadores.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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