Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar de acute effecten van percussiemassagebehandeling en rekoefeningen op balans en prestaties

2 maart 2022 bijgewerkt door: burak menek, Istanbul Medipol University Hospital
In deze studie was het doel om de acute effecten van percussiemassagetherapie en rekoefeningen op balans, horizontaal springen en prestatie bij gezonde individuen te onderzoeken. Het was de bedoeling om 45 personen in het onderzoek op te nemen. De deelnemers worden willekeurig verdeeld in 3 groepen. Horizontale springafstand, T-Drill-test en balansbeoordeling worden voor alle deelnemers gedaan. Na de evaluatie wordt percussiemassagetherapie gegeven aan de 1e groep, dynamische rekoefeningen aan de 2e groep en statische rekoefeningen aan de 3e groep. Na de ingreep worden alle metingen herhaald.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

48 gezonde personen die voldoen aan de inclusiecriteria van Istanbul Medipol University zullen in het onderzoek worden opgenomen. Individuen die in staat zijn om prestatietests uit te voeren, die in geen van hun regio's orthopedische chirurgie hebben ondergaan, die geen problemen hebben met hardlopen en bij plotselinge bochten, en die geen professionele sportachtergrond hebben, zullen in het onderzoek worden opgenomen . Personen met een voorgeschiedenis van trauma, anatomische misvormingen en botbreuken, gediagnosticeerde orthopedische of reumatologische aandoeningen, die in de afgelopen 6 maanden zijn opgenomen in het fysiotherapieprogramma, en personen met pijn in welke regio dan ook, worden van het onderzoek uitgesloten. Voorafgaand aan het onderzoek worden demografische informatie, horizontale springtest, T-Test en het Fizyosoft-balanssysteem geëvalueerd met beide voeten en één voet met open en gesloten ogen. Na de evaluatie wordt percussiemassagetherapie gegeven aan de 1e groep, dynamische rekoefeningen aan de 2e groep en statische rekoefeningen aan de 3e groep. Na de ingreep worden alle metingen herhaald.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

48

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Istanbul, Kalkoen, 34820
        • Istanbul Medipol University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 25 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • In staat om prestatietesten uit te voeren
  • Degenen die in geen enkele regio orthopedische chirurgie hebben ondergaan
  • Geen problemen hebben tijdens hardlopen en plotselinge bochten
  • Personen die geen professionele sportachtergrond hebben

Uitsluitingscriteria:

  • Trauma geschiedenis
  • Anatomische misvormingen en botbreuken
  • Gediagnosticeerde orthopedische of reumatologische aandoeningen
  • In de afgelopen 6 maanden zijn opgenomen in een fysiotherapieprogramma
  • Personen met pijn in een deel van het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Percussieve massagegroep
Quadriceps, hamstring en gastrocnemius spieren van de deelnemers zullen gedurende 3 minuten gemasseerd worden met een hypervolt massageapparaat.
Quadriceps, hamstring en gastrocnemius spieren van de deelnemers zullen gedurende 3 minuten gemasseerd worden met een hypervolt massageapparaat.
Experimenteel: Dynamische stretchgroep
Dynamische stretching wordt uitgevoerd voor de quadriceps, hamstring en gastrocnemius spieren van de deelnemers met 10 herhalingen.
Dynamische stretching wordt uitgevoerd voor de quadriceps, hamstring en gastrocnemius spieren van de deelnemers met 10 herhalingen.
Experimenteel: Statische rekgroep
Statische stretching wordt uitgevoerd voor de quadriceps, hamstring en gastrocnemius spieren van de deelnemers met 10 herhalingen.
Statische stretching wordt uitgevoerd voor de quadriceps, hamstring en gastrocnemius spieren van de deelnemers met 10 herhalingen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Horizontale springproef
Tijdsspanne: 2 minuten
De startlijn wordt op een vlakke ondergrond getekend. Een meetlint wordt vanaf de startlijn naar voren op de grond geplaatst en de atleten wordt gevraagd een positie in te nemen met de toppen van beide tenen naar de achterkant van de eerder bepaalde lijn gericht. De gesprongen afstand wordt gemeten in cm nadat de atleten wordt gevraagd om hun knieën gebogen te houden terwijl hun armen evenwijdig aan de vloer en knieën zijn, en om zo veel mogelijk naar voren te springen door hun armen en benen snel te zwaaien.
2 minuten
T boren test
Tijdsspanne: 3 minuten
Het bestaat uit een voorwaartse sprint van 9,14 meter, een zijstap van 4,57 meter naar links, een schuifstap van 9,14 meter naar rechts, een zijstap van 4,57 meter naar links en een achterwaartse stap van 9,14 meter. Vanaf het startpunt, voordat de run wordt gestart, wordt de individuen verteld om gedurende ten minste 3 seconden een voorwaartse buigbeweging te maken. De resultaten van de meting worden in seconden vastgelegd. De beste score in drie pogingen wordt geregistreerd.
3 minuten
BecureBalance meting
Tijdsspanne: 10 minuten
Het Fizyosoft Becure Balance System balansevaluatieprotocol wordt geëvalueerd als 30 seconden evenwicht op twee voeten met open en gesloten ogen, en 30 seconden evenwicht met één voet met open en gesloten ogen.
10 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Burak Menek, Medipol University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 januari 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 februari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

2 maart 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 december 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 januari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 januari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 maart 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 maart 2022

Laatst geverifieerd

1 maart 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • bmenek.

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Ik zal het resultaat van dit onderzoek publiceren om de informatie over de deelnemers te delen met de andere onderzoekers.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sportfysiotherapie

Klinische onderzoeken op Percussieve massagegroep

3
Abonneren