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Indagine sugli effetti acuti del trattamento con massaggio a percussione e dell'esercizio di stretching sull'equilibrio e sulle prestazioni

2 marzo 2022 aggiornato da: burak menek, Istanbul Medipol University Hospital
In questo studio, si è voluto indagare gli effetti acuti della Percussion Massage Therapy e degli esercizi di stretching sull'equilibrio, sul salto orizzontale e sulle prestazioni in individui sani. Si prevedeva di includere 45 persone nello studio. I partecipanti saranno divisi casualmente in 3 gruppi. La distanza di salto orizzontale, il test T-Drill e la valutazione dell'equilibrio saranno eseguiti per tutti i partecipanti. Dopo la valutazione, al 1° gruppo verrà somministrata la massoterapia a percussione, al 2° gruppo esercizi di stretching dinamico e al 3° gruppo esercizi di stretching statico. Tutte le misurazioni verranno ripetute dopo l'intervento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

48 individui sani che soddisfano i criteri di inclusione dell'Università Medipol di Istanbul saranno inclusi nello studio. Saranno inclusi nello studio gli individui che sono in grado di eseguire test delle prestazioni, che non hanno subito interventi di chirurgia ortopedica in nessuna delle loro regioni, che non hanno problemi nella corsa e durante le curve improvvise e che non hanno un background sportivo professionale . Saranno esclusi dallo studio gli individui con una storia di traumi, deformità anatomiche e fratture del sistema scheletrico, malattie ortopediche o reumatologiche diagnosticate, inclusi nel programma di fisioterapia negli ultimi 6 mesi e quelli con dolore in qualsiasi regione. Prima dello studio, verranno valutati i dati demografici, il test di salto orizzontale, il T-Test e il sistema di equilibrio Fizyosoft con entrambi i piedi e un piede con gli occhi aperti e chiusi. Dopo la valutazione, al 1° gruppo verrà somministrata la massoterapia a percussione, al 2° gruppo esercizi di stretching dinamico e al 3° gruppo esercizi di stretching statico. Tutte le misurazioni verranno ripetute dopo l'intervento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

48

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino, 34820
        • Istanbul Medipol University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • In grado di eseguire test delle prestazioni
  • Coloro che non hanno subito interventi di chirurgia ortopedica in nessuna regione
  • Non avendo problemi durante la corsa e le curve improvvise
  • Individui che non hanno un background sportivo professionale

Criteri di esclusione:

  • Storia del trauma
  • Deformità anatomiche e fratture del sistema scheletrico
  • Malattie ortopediche o reumatologiche diagnosticate
  • Essere inclusi in un programma di fisioterapia negli ultimi 6 mesi
  • Individui con dolore in qualsiasi parte dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di massaggio percussivo
I quadricipiti, i muscoli posteriori della coscia e il gastrocnemio dei partecipanti verranno massaggiati per 3 minuti con un dispositivo di massaggio hypervolt.
Altro: Gruppo di massaggio percussivo
I quadricipiti, i muscoli posteriori della coscia e il gastrocnemio dei partecipanti verranno massaggiati per 3 minuti con un dispositivo di massaggio hypervolt.
Sperimentale: Gruppo di stretching dinamico
Lo stretching dinamico verrà eseguito per i muscoli quadricipiti, femorali e gastrocnemio dei partecipanti con 10 ripetizioni.
Altro: Gruppo di stretching dinamico
Lo stretching dinamico verrà eseguito per i muscoli quadricipiti, femorali e gastrocnemio dei partecipanti con 10 ripetizioni.
Sperimentale: Gruppo di stretching statico
Lo stretching statico verrà eseguito per i muscoli quadricipiti, muscoli posteriori della coscia e gastrocnemio dei partecipanti con 10 ripetizioni.
Altro: Gruppo di stretching statico
Lo stretching statico verrà eseguito per i muscoli quadricipiti, muscoli posteriori della coscia e gastrocnemio dei partecipanti con 10 ripetizioni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prova di salto orizzontale
Lasso di tempo: 2 minuti
La linea di partenza è tracciata su una superficie piana. Un metro a nastro viene posto a terra dalla linea di partenza in avanti e agli atleti viene chiesto di prendere posizione con le punte di entrambe le dita dei piedi rivolte verso il retro della linea precedentemente determinata. La distanza percorsa viene misurata in cm dopo che agli atleti viene chiesto di tenere le ginocchia piegate mentre le braccia sono parallele al pavimento e alle ginocchia, e di saltare in avanti il ​​più possibile facendo oscillare velocemente le braccia e le gambe.
2 minuti
Prova delle frese a T
Lasso di tempo: 3 minuti
Consiste in uno sprint in avanti di 9,14 metri, passo laterale di 4,57 metri a sinistra, passo in scivolata di 9,14 metri a destra, passo laterale di 4,57 metri a sinistra e passi all'indietro di 9,14 metri. Dal punto di partenza, prima di iniziare la corsa, agli individui viene detto di fare un movimento di flessione in avanti per almeno 3 secondi. I risultati della misurazione vengono registrati in secondi. Verrà registrato il miglior punteggio in tre tentativi.
3 minuti
Misurazione BecureBalance
Lasso di tempo: 10 minuti
Il protocollo di valutazione dell'equilibrio Fizyosoft Becure Balance System sarà valutato come 30 secondi di equilibrio di due piedi con gli occhi aperti e chiusi e 30 secondi di equilibrio con un piede con gli occhi aperti e chiusi.
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Burak Menek, Medipol University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

20 febbraio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

2 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

14 gennaio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • bmenek.

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Pubblicherò il risultato di questo studio per condividere le informazioni sui partecipanti con gli altri ricercatori.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Fisioterapia sportiva

Prove cliniche su Gruppo di massaggio percussivo

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