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Untersuchung der akuten Auswirkungen einer perkussiven Massagebehandlung und von Dehnübungen auf Gleichgewicht und Leistung

2. März 2022 aktualisiert von: burak menek, Istanbul Medipol University Hospital
Ziel dieser Studie war es, die akuten Auswirkungen der Percussion-Massage-Therapie und Dehnübungen auf Gleichgewicht, horizontales Springen und Leistung bei gesunden Personen zu untersuchen. Es war geplant, 45 Personen in die Studie einzubeziehen. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip in 3 Gruppen eingeteilt. Für alle Teilnehmer werden eine horizontale Sprungdistanz, ein T-Drill-Test und eine Gleichgewichtsbewertung durchgeführt. Nach der Auswertung wird der 1. Gruppe eine Percussion-Massage-Therapie, der 2. Gruppe dynamische Dehnübungen und der 3. Gruppe statische Dehnübungen gegeben. Alle Messungen werden nach dem Eingriff wiederholt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

48 gesunde Personen, die die Einschlusskriterien der Istanbul Medipol University erfüllen, werden in die Studie einbezogen. In die Studie werden Personen aufgenommen, die in der Lage sind, Leistungstests durchzuführen, sich in keiner ihrer Regionen einer orthopädischen Operation unterzogen haben, keine Probleme beim Laufen und bei plötzlichen Wendungen haben und über keinen professionellen Hintergrund im Sport verfügen . Personen mit einer Vorgeschichte von Traumata, anatomischen Deformitäten und Skelettsystemfrakturen, diagnostizierten orthopädischen oder rheumatologischen Erkrankungen, die in den letzten 6 Monaten in das Physiotherapieprogramm aufgenommen wurden, sowie Personen mit Schmerzen in irgendeiner Region werden von der Studie ausgeschlossen. Vor der Studie werden demografische Informationen, der horizontale Sprungtest, der T-Test und das Fizyosoft-Balancesystem mit beiden Füßen und einem Fuß mit offenen und geschlossenen Augen ausgewertet. Nach der Auswertung wird der 1. Gruppe eine Percussion-Massage-Therapie, der 2. Gruppe dynamische Dehnübungen und der 3. Gruppe statische Dehnübungen gegeben. Alle Messungen werden nach dem Eingriff wiederholt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

48

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34820
        • Istanbul Medipol University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kann Leistungstests durchführen
  • Diejenigen, die sich in keiner Region einer orthopädischen Operation unterzogen haben
  • Keine Probleme beim Laufen und bei plötzlichen Wendungen
  • Personen, die keinen professionellen Sporthintergrund haben

Ausschlusskriterien:

  • Traumageschichte
  • Anatomische Deformationen und Frakturen des Skelettsystems
  • Diagnostizierte orthopädische oder rheumatologische Erkrankungen
  • In den letzten 6 Monaten an einem Physiotherapieprogramm teilgenommen haben
  • Personen mit Schmerzen in irgendeinem Teil der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Perkussive Massagegruppe
Quadrizeps-, Oberschenkel- und Gastrocnemius-Muskeln der Teilnehmer werden 3 Minuten lang mit einem Hypervolt-Massagegerät massiert.
Sonstiges: Perkussive Massagegruppe
Quadrizeps-, Oberschenkel- und Gastrocnemius-Muskeln der Teilnehmer werden 3 Minuten lang mit einem Hypervolt-Massagegerät massiert.
Experimental: Dynamische Dehngruppe
Es werden dynamische Dehnübungen für die Quadrizeps-, Oberschenkel- und Gastrocnemius-Muskeln der Teilnehmer mit 10 Wiederholungen durchgeführt.
Sonstiges: Dynamische Dehngruppe
Es werden dynamische Dehnübungen für die Quadrizeps-, Oberschenkel- und Gastrocnemius-Muskeln der Teilnehmer mit 10 Wiederholungen durchgeführt.
Experimental: Statische Dehngruppe
Statisches Dehnen wird für die Quadrizeps-, Oberschenkel- und Gastrocnemius-Muskeln der Teilnehmer mit 10 Wiederholungen durchgeführt.
Sonstiges: Statische Dehngruppe
Statisches Dehnen wird für die Quadrizeps-, Oberschenkel- und Gastrocnemius-Muskeln der Teilnehmer mit 10 Wiederholungen durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Horizontaler Sprungtest
Zeitfenster: 2 Minuten
Die Startlinie wird auf einer ebenen Fläche gezogen. Ein Maßband wird von der Startlinie nach vorne auf den Boden gelegt und die Athleten werden gebeten, eine Position einzunehmen, bei der die Spitzen beider Zehen in Richtung der Rückseite der zuvor festgelegten Linie zeigen. Die gesprungene Distanz wird in cm gemessen, nachdem die Athleten aufgefordert werden, ihre Knie zu beugen, während ihre Arme parallel zum Boden und zu den Knien sind, und durch schnelles Schwingen ihrer Arme und Beine so weit wie möglich nach vorne zu springen.
2 Minuten
T-Bohrer-Test
Zeitfenster: 3 Minuten
Es besteht aus einem 9,14 Meter langen Vorwärtssprint, einem 4,57 Meter langen Seitenschritt nach links, einem 9,14 Meter langen Rutschschritt nach rechts, einem 4,57 Meter langen Seitenschritt nach links und 9,14 Metern Rückwärtsschritt. Vom Startpunkt aus wird den Teilnehmern vor Beginn des Laufs gesagt, dass sie mindestens 3 Sekunden lang eine Vorwärtsbeugebewegung ausführen sollen. Die Ergebnisse der Messung werden in Sekundenschnelle aufgezeichnet. Das beste Ergebnis aus drei Versuchen wird gewertet.
3 Minuten
BecureBalance-Messung
Zeitfenster: 10 Minuten
Das Gleichgewichtsbewertungsprotokoll des Fizyosoft Becure Balance Systems wird als 30 Sekunden Balance auf zwei Füßen mit offenen und geschlossenen Augen und 30 Sekunden Balance auf einem Fuß mit offenen und geschlossenen Augen bewertet.
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Burak Menek, Medipol University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Februar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • bmenek.

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Ich werde das Ergebnis dieser Studie veröffentlichen, um die Informationen über die Teilnehmer mit den anderen Forschern zu teilen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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