- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05193656
Détection du cancer de la vessie à l'aide de réseaux de neurones convolutifs (BLAInostic)
28 janvier 2024 mis à jour par: Zealand University Hospital
Les chercheurs visent à expérimenter et à mettre en œuvre diverses architectures d'apprentissage en profondeur pour atteindre une précision de niveau humain dans les systèmes de diagnostic assisté par ordinateur (CAO).
En particulier, les chercheurs s'intéressent à la détection des tumeurs de la vessie à partir des tomodensitogrammes urographiques et des cystoscopies de la vessie dans ce projet.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les chercheurs visent à expérimenter et à mettre en œuvre diverses architectures d'apprentissage en profondeur pour atteindre une précision de niveau humain dans les systèmes de diagnostic assisté par ordinateur (CAO).
En particulier, les chercheurs s'intéressent à la détection des tumeurs de la vessie à partir des tomodensitogrammes urographiques et des cystoscopies de la vessie dans ce projet.
Les chercheurs veulent classer les tumeurs de la vessie comme cancéreuses, non cancéreuses, de haut grade et de bas grade, invasives et non invasives, avec une sensibilité élevée et un faible taux de faux positifs en utilisant divers réseaux de neurones convolutifs (CNN).
Cette tâche peut être considérée comme la première étape dans la construction de systèmes de CAO pour le diagnostic du cancer de la vessie.
De plus, en automatisant cette tâche, l'analyse de l'investigateur réduit considérablement le temps nécessaire aux radiologues pour créer des ensembles de données étiquetés à grande échelle d'analyses CT-urographie et réduit les faux négatifs et positifs qui peuvent survenir en raison des cystoscopies d'évaluation humaine.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
5000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Nessn Azawi, phd
- Numéro de téléphone: 26393034
- E-mail: nesa@regionsjaelland.dk
Lieux d'étude
-
-
-
Roskilde, Danemark, 4000
- Recrutement
- Zealand University Hospital
-
Contact:
- Nessn H. Azawi, M.D.
- Numéro de téléphone: 004526393034
- E-mail: nesa@regionsjaelland.dk
-
Chercheur principal:
- Nessn Azawi, Ph.D
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients présentant une hématurie micro ou macroscopique
La description
Critère d'intégration:
- Patients présentant une première hématurie
- Patients avec le programme de contrôle pour un cancer de la vessie antérieur
Critère d'exclusion:
- Patients avec cystoscope de contrôle pour une maladie non cancéreuse suspectée
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Détecter une tumeur de la vessie
Patients présentant une hématurie ou une tumeur de la vessie antérieure
|
Détection d'une tumeur de la vessie à l'aide de l'intelligence artificielle
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Comparer la technique standard à l'apprentissage automatique
Délai: 5 années
|
La précision de l'apprentissage automatique pour détecter le cancer de la vessie par rapport à la cystoscopie standard
|
5 années
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Détection de la précision des sous-types de cancer de la vessie
Délai: 5 années
|
La capacité de l'apprentissage automatique à identifier le cancer de la vessie de haut grade du cancer de la vessie de bas grade
|
5 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nessn Azawi, phd, Zealand University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2021
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 novembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 janvier 2022
Première publication (Réel)
18 janvier 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SJ-905
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .