- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05193656
Detektion av blåscancer med hjälp av konvolutionella neurala nätverk (BLAInostic)
28 januari 2024 uppdaterad av: Zealand University Hospital
Utredarna syftar till att experimentera och implementera olika arkitekturer för djupinlärning för att uppnå noggrannhet på mänsklig nivå i datorstödda diagnossystem (CAD).
I synnerhet är utredarna intresserade av att upptäcka blåstumörer från CT-urografiska skanningar och cystoskopier av urinblåsan i detta projekt.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Utredarna syftar till att experimentera och implementera olika arkitekturer för djupinlärning för att uppnå noggrannhet på mänsklig nivå i datorstödda diagnossystem (CAD).
I synnerhet är utredarna intresserade av att upptäcka blåstumörer från CT-urografiska skanningar och cystoskopier av urinblåsan i detta projekt.
Utredarna vill klassificera blåstumörer som cancer, icke-cancer, höggradig och låggradig, invasiv och icke-invasiv, med hög känslighet och låg falsk positiv frekvens med hjälp av olika konvolutionella neurala nätverk (CNN).
Denna uppgift kan betraktas som det första steget i att bygga CAD-system för diagnos av blåscancer.
Dessutom, genom att automatisera denna uppgift, minskar utredarens skanning avsevärt tiden för radiologerna att skapa storskaliga märkta datamängder av CT-urografiska skanningar och minskar de falskt negativa och positiva som kan hända på grund av mänskliga utvärderingscystoskopier.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
5000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Nessn Azawi, phd
- Telefonnummer: 26393034
- E-post: nesa@regionsjaelland.dk
Studieorter
-
-
-
Roskilde, Danmark, 4000
- Rekrytering
- Zealand University Hospital
-
Kontakt:
- Nessn H. Azawi, M.D.
- Telefonnummer: 004526393034
- E-post: nesa@regionsjaelland.dk
-
Huvudutredare:
- Nessn Azawi, Ph.D
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med mikro- eller makroskopisk hematuri
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med förstagångshematuri
- Patienter med kontrollprogrammet för tidigare blåscancer
Exklusions kriterier:
- Patienter med kontrollcystoskop för icke-cancermisstänkt sjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Upptäcker blåstumör
Patienter med hematuri eller tidigare blåstumör
|
Detektering av blåstumör med hjälp av artificiell intelligens
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Jämför standardteknik med maskininlärning
Tidsram: 5 år
|
Noggrannheten i maskininlärning för att upptäcka blåscancer jämfört med standardcystoskopi
|
5 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Upptäcka noggrannhet av undertyper av blåscancer
Tidsram: 5 år
|
Maskininlärningens förmåga att identifiera höggradig blåscancer från låggradig blåscancer
|
5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Nessn Azawi, phd, Zealand University Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2021
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juni 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 juni 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 november 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 januari 2022
Första postat (Faktisk)
18 januari 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 januari 2024
Senast verifierad
1 januari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SJ-905
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .