Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Detektion av blåscancer med hjälp av konvolutionella neurala nätverk (BLAInostic)

28 januari 2024 uppdaterad av: Zealand University Hospital
Utredarna syftar till att experimentera och implementera olika arkitekturer för djupinlärning för att uppnå noggrannhet på mänsklig nivå i datorstödda diagnossystem (CAD). I synnerhet är utredarna intresserade av att upptäcka blåstumörer från CT-urografiska skanningar och cystoskopier av urinblåsan i detta projekt.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utredarna syftar till att experimentera och implementera olika arkitekturer för djupinlärning för att uppnå noggrannhet på mänsklig nivå i datorstödda diagnossystem (CAD). I synnerhet är utredarna intresserade av att upptäcka blåstumörer från CT-urografiska skanningar och cystoskopier av urinblåsan i detta projekt. Utredarna vill klassificera blåstumörer som cancer, icke-cancer, höggradig och låggradig, invasiv och icke-invasiv, med hög känslighet och låg falsk positiv frekvens med hjälp av olika konvolutionella neurala nätverk (CNN). Denna uppgift kan betraktas som det första steget i att bygga CAD-system för diagnos av blåscancer. Dessutom, genom att automatisera denna uppgift, minskar utredarens skanning avsevärt tiden för radiologerna att skapa storskaliga märkta datamängder av CT-urografiska skanningar och minskar de falskt negativa och positiva som kan hända på grund av mänskliga utvärderingscystoskopier.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

5000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Roskilde, Danmark, 4000
        • Rekrytering
        • Zealand University Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Nessn Azawi, Ph.D

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med mikro- eller makroskopisk hematuri

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med förstagångshematuri
  • Patienter med kontrollprogrammet för tidigare blåscancer

Exklusions kriterier:

  • Patienter med kontrollcystoskop för icke-cancermisstänkt sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Upptäcker blåstumör
Patienter med hematuri eller tidigare blåstumör
Detektering av blåstumör med hjälp av artificiell intelligens

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Jämför standardteknik med maskininlärning
Tidsram: 5 år
Noggrannheten i maskininlärning för att upptäcka blåscancer jämfört med standardcystoskopi
5 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Upptäcka noggrannhet av undertyper av blåscancer
Tidsram: 5 år
Maskininlärningens förmåga att identifiera höggradig blåscancer från låggradig blåscancer
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Nessn Azawi, phd, Zealand University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2021

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 november 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2022

Första postat (Faktisk)

18 januari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera