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Detecção de câncer de bexiga usando redes neurais convolucionais (BLAInostic)

28 de janeiro de 2024 atualizado por: Zealand University Hospital
Os investigadores pretendem experimentar e implementar várias arquiteturas de aprendizado profundo para obter precisão de nível humano em sistemas de diagnóstico auxiliado por computador (CAD). Em particular, os investigadores estão interessados ​​em detectar tumores da bexiga a partir de tomografias urográficas e cistoscopias da bexiga neste projeto.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os investigadores pretendem experimentar e implementar várias arquiteturas de aprendizado profundo para obter precisão de nível humano em sistemas de diagnóstico auxiliado por computador (CAD). Em particular, os investigadores estão interessados ​​em detectar tumores da bexiga a partir de tomografias urográficas e cistoscopias da bexiga neste projeto. Os pesquisadores querem classificar os tumores da bexiga como câncer, não câncer, alto grau e baixo grau, invasivos e não invasivos, com alta sensibilidade e baixa taxa de falsos positivos usando várias redes neurais convolucionais (CNN). Esta tarefa pode ser considerada como o primeiro passo na construção de sistemas CAD para diagnóstico de câncer de bexiga. Além disso, ao automatizar esta tarefa, o exame do investigador reduz significativamente o tempo para os radiologistas criarem conjuntos de dados rotulados em grande escala de exames de urografia por TC e reduz os falsos negativos e positivos que podem ocorrer devido a cistoscopias de avaliação humana.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

5000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Roskilde, Dinamarca, 4000
        • Recrutamento
        • Zealand University Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Nessn Azawi, Ph.D

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com hematúria micro ou macroscópica

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com hematúria de primeira vez
  • Pacientes com o programa de controle para câncer de bexiga anterior

Critério de exclusão:

  • Pacientes com cistoscópio de controle para suspeita de doença não oncológica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Detecção de tumor de bexiga
Pacientes com hematúria ou tumor de bexiga anterior
Detecção de tumor de bexiga com ajuda de inteligência artificial

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comparando a técnica padrão com o aprendizado de máquina
Prazo: 5 anos
A precisão do aprendizado de máquina para detectar câncer de bexiga em comparação com a cistoscopia padrão
5 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Detecção de precisão de subtipos de câncer de bexiga
Prazo: 5 anos
A capacidade do aprendizado de máquina para identificar câncer de bexiga de alto grau de câncer de bexiga de baixo grau
5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Nessn Azawi, phd, Zealand University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2021

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de janeiro de 2022

Primeira postagem (Real)

18 de janeiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Câncer de bexiga

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