- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05193656
Detecção de câncer de bexiga usando redes neurais convolucionais (BLAInostic)
28 de janeiro de 2024 atualizado por: Zealand University Hospital
Os investigadores pretendem experimentar e implementar várias arquiteturas de aprendizado profundo para obter precisão de nível humano em sistemas de diagnóstico auxiliado por computador (CAD).
Em particular, os investigadores estão interessados em detectar tumores da bexiga a partir de tomografias urográficas e cistoscopias da bexiga neste projeto.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os investigadores pretendem experimentar e implementar várias arquiteturas de aprendizado profundo para obter precisão de nível humano em sistemas de diagnóstico auxiliado por computador (CAD).
Em particular, os investigadores estão interessados em detectar tumores da bexiga a partir de tomografias urográficas e cistoscopias da bexiga neste projeto.
Os pesquisadores querem classificar os tumores da bexiga como câncer, não câncer, alto grau e baixo grau, invasivos e não invasivos, com alta sensibilidade e baixa taxa de falsos positivos usando várias redes neurais convolucionais (CNN).
Esta tarefa pode ser considerada como o primeiro passo na construção de sistemas CAD para diagnóstico de câncer de bexiga.
Além disso, ao automatizar esta tarefa, o exame do investigador reduz significativamente o tempo para os radiologistas criarem conjuntos de dados rotulados em grande escala de exames de urografia por TC e reduz os falsos negativos e positivos que podem ocorrer devido a cistoscopias de avaliação humana.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
5000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Nessn Azawi, phd
- Número de telefone: 26393034
- E-mail: nesa@regionsjaelland.dk
Locais de estudo
-
-
-
Roskilde, Dinamarca, 4000
- Recrutamento
- Zealand University Hospital
-
Contato:
- Nessn H. Azawi, M.D.
- Número de telefone: 004526393034
- E-mail: nesa@regionsjaelland.dk
-
Investigador principal:
- Nessn Azawi, Ph.D
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com hematúria micro ou macroscópica
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com hematúria de primeira vez
- Pacientes com o programa de controle para câncer de bexiga anterior
Critério de exclusão:
- Pacientes com cistoscópio de controle para suspeita de doença não oncológica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Detecção de tumor de bexiga
Pacientes com hematúria ou tumor de bexiga anterior
|
Detecção de tumor de bexiga com ajuda de inteligência artificial
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Comparando a técnica padrão com o aprendizado de máquina
Prazo: 5 anos
|
A precisão do aprendizado de máquina para detectar câncer de bexiga em comparação com a cistoscopia padrão
|
5 anos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Detecção de precisão de subtipos de câncer de bexiga
Prazo: 5 anos
|
A capacidade do aprendizado de máquina para identificar câncer de bexiga de alto grau de câncer de bexiga de baixo grau
|
5 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nessn Azawi, phd, Zealand University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2021
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de novembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de janeiro de 2022
Primeira postagem (Real)
18 de janeiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SJ-905
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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