Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Detekce rakoviny močového měchýře pomocí konvolučních neuronových sítí (BLAInostic)

28. ledna 2024 aktualizováno: Zealand University Hospital
Cílem výzkumníků je experimentovat a implementovat různé architektury hlubokého učení, aby bylo dosaženo přesnosti na lidské úrovni v systémech CAD (Computer-Aided Diagnostic). Výzkumníci se v tomto projektu zajímají zejména o detekci nádorů močového měchýře z CT urografických skenů a cystoskopií močového měchýře.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Detailní popis

Cílem výzkumníků je experimentovat a implementovat různé architektury hlubokého učení, aby bylo dosaženo přesnosti na lidské úrovni v systémech CAD (Computer-Aided Diagnostic). Výzkumníci se v tomto projektu zajímají zejména o detekci nádorů močového měchýře z CT urografických skenů a cystoskopií močového měchýře. Vyšetřovatelé chtějí klasifikovat nádory močového měchýře jako rakovinu, nerakovinné, vysoké a nízké, invazivní a neinvazivní, s vysokou citlivostí a nízkou mírou falešně pozitivních výsledků pomocí různých konvolučních neuronových sítí (CNN). Tento úkol lze považovat za první krok při budování CAD systémů pro diagnostiku karcinomu močového měchýře. Automatizací tohoto úkolu navíc vyšetřovatel skenování významně zkracuje čas pro radiology k vytvoření rozsáhlých značených datových souborů CT-urografických skenů a snižuje falešně negativní a pozitivní, které se mohou stát v důsledku hodnotících cystoskopií u člověka.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

5000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Roskilde, Dánsko, 4000
        • Nábor
        • Zealand University Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Nessn Azawi, Ph.D

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s mikro nebo makroskopickou hematurií

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s první hematurií
  • Pacienti s kontrolním programem pro předchozí karcinom močového měchýře

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s kontrolním cystoskopem pro nerakovinné suspektní onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Detekce nádoru močového měchýře
Pacienti s hematurií nebo předchozím nádorem močového měchýře
Detekce nádoru močového měchýře pomocí umělé inteligence

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Porovnání standardní techniky se strojovým učením
Časové okno: 5 let
Přesnost strojového učení pro detekci rakoviny močového měchýře ve srovnání se standardní cystoskopií
5 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přesnost detekce podtypů rakoviny močového měchýře
Časové okno: 5 let
Schopnost strojového učení identifikovat vysoký stupeň rakoviny močového měchýře od nízkého stupně rakoviny močového měchýře
5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nessn Azawi, phd, Zealand University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2021

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. listopadu 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. ledna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

18. ledna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit