- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05193656
Detekce rakoviny močového měchýře pomocí konvolučních neuronových sítí (BLAInostic)
28. ledna 2024 aktualizováno: Zealand University Hospital
Cílem výzkumníků je experimentovat a implementovat různé architektury hlubokého učení, aby bylo dosaženo přesnosti na lidské úrovni v systémech CAD (Computer-Aided Diagnostic).
Výzkumníci se v tomto projektu zajímají zejména o detekci nádorů močového měchýře z CT urografických skenů a cystoskopií močového měchýře.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Cílem výzkumníků je experimentovat a implementovat různé architektury hlubokého učení, aby bylo dosaženo přesnosti na lidské úrovni v systémech CAD (Computer-Aided Diagnostic).
Výzkumníci se v tomto projektu zajímají zejména o detekci nádorů močového měchýře z CT urografických skenů a cystoskopií močového měchýře.
Vyšetřovatelé chtějí klasifikovat nádory močového měchýře jako rakovinu, nerakovinné, vysoké a nízké, invazivní a neinvazivní, s vysokou citlivostí a nízkou mírou falešně pozitivních výsledků pomocí různých konvolučních neuronových sítí (CNN).
Tento úkol lze považovat za první krok při budování CAD systémů pro diagnostiku karcinomu močového měchýře.
Automatizací tohoto úkolu navíc vyšetřovatel skenování významně zkracuje čas pro radiology k vytvoření rozsáhlých značených datových souborů CT-urografických skenů a snižuje falešně negativní a pozitivní, které se mohou stát v důsledku hodnotících cystoskopií u člověka.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
5000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Nessn Azawi, phd
- Telefonní číslo: 26393034
- E-mail: nesa@regionsjaelland.dk
Studijní místa
-
-
-
Roskilde, Dánsko, 4000
- Nábor
- Zealand University Hospital
-
Kontakt:
- Nessn H. Azawi, M.D.
- Telefonní číslo: 004526393034
- E-mail: nesa@regionsjaelland.dk
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Nessn Azawi, Ph.D
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti s mikro nebo makroskopickou hematurií
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s první hematurií
- Pacienti s kontrolním programem pro předchozí karcinom močového měchýře
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s kontrolním cystoskopem pro nerakovinné suspektní onemocnění
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
---|---|
Detekce nádoru močového měchýře
Pacienti s hematurií nebo předchozím nádorem močového měchýře
|
Detekce nádoru močového měchýře pomocí umělé inteligence
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Porovnání standardní techniky se strojovým učením
Časové okno: 5 let
|
Přesnost strojového učení pro detekci rakoviny močového měchýře ve srovnání se standardní cystoskopií
|
5 let
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Přesnost detekce podtypů rakoviny močového měchýře
Časové okno: 5 let
|
Schopnost strojového učení identifikovat vysoký stupeň rakoviny močového měchýře od nízkého stupně rakoviny močového měchýře
|
5 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Nessn Azawi, phd, Zealand University Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. června 2021
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. června 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. června 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. listopadu 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. ledna 2022
První zveřejněno (Aktuální)
18. ledna 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
30. ledna 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. ledna 2024
Naposledy ověřeno
1. ledna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SJ-905
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .