Une approche radio-immunologique intégrée (IMMUNO-IMAGING)
2 octobre 2023 mis à jour par: Istituto Oncologico Veneto IRCCS
Identification des caractéristiques immunosuppressives des patients atteints de gliome par une approche radio-immunologique intégrée
Les tumeurs cérébrales primitives les plus agressives chez l'adulte, les glioblastomes, se caractérisent par une profonde suppression immunitaire locale et systémique.
Au cours de la progression tumorale, on observe l'infiltration de leucocytes inflammatoires, notamment d'origine myéloïde, dotés d'une fonction immunosuppressive.
Le but de cette étude est d'évaluer l'infiltrat de cellules myéloïdes et le métabolisme du fer dans les macrophages associés aux tumeurs en combinant une technique d'imagerie IRM multimodale avec l'immunophénotypage du microenvironnement tumoral.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Susanna Mandruzzato, PhD
- Numéro de téléphone: +39 049 8215898
- E-mail: susanna.mandruzzato@unipd.it
Lieux d'étude
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Florence, Italie
- Recrutement
- University Hospital
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Contact:
- Alessandro Della Puppa, MD
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Padova, Italie, 325128
- Recrutement
- University Hospital
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Contact:
- Chiara Briani, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients avec confirmation histologique de gliome malin
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients avec confirmation histologique de gliome malin
- Les patients doivent être âgés >= 18 ans
- Les patients doivent pouvoir obtenir une IRM avec contraste de gadolinium
- Les patients doivent signer un consentement éclairé indiquant qu'ils sont conscients de la nature expérimentale de cette étude :
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluer l'infiltrat de leucocytes/cellules myéloïdes dans les gliomes à l'aide d'une technique d'imagerie TEP/IRM multimodale
Délai: 24mois
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appliquer des séquences d'IRM sensibles au fer chez les patients atteints de gliome pour identifier les dépôts de fer des macrophages comme biomarqueur de la suppression immunitaire in vivo, et corréler ces résultats avec les données peropératoires de 5-Ala et l'analyse de l'infiltration de MG et de BMDM.
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24mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Susanna Mandruzzato, PhD, Istituto Oncologico Veneto IOV-IRCCS
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
23 février 2022
Achèvement primaire (Estimé)
31 janvier 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 février 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2022
Première publication (Réel)
4 mars 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 octobre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 octobre 2023
Dernière vérification
1 octobre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2021/27
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .