A Recurrence Nomogram for Hepatoid Adenocarcinoma of the Stomach
9 mars 2022 mis à jour par: Chang-Ming Huang, Prof., Fujian Medical University
A Recurrence Nomogram to Guide Surveillance Strategies After the Resection of Hepatoid Adenocarcinoma of the Stomach: a China Hepatoid Adenocarcinoma of the Stomach Study Group Database Study
This study aims to develop a nomogram to predict postoperative recurrence of HAS and guide individually tailored surveillance strategies.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Patients were included from the China Hepatoid Adenocarcinoma of the Stomach Study Group (China-HASSG) database, which comprises 14 tertiary referral centers.
All the patients who had undergone complete resection of a primary HAS between April 2004 and December 2019 were included.
First, univariate analysis was performed in Cox regression to identify the risk factors associated with RFS.
Next, variables with P< 0.05 in univariable analysis were included in the multivariable model, and the forward likelihood ratio method was used for analysis to confirm the independent prognostic factors associated with RFS.
Finally, based on the results of multivariable analysis, variables that achieved significance at P< 0.05 were selected to formulate a nomogram.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
261
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Chine, 350001
- Fujian Medical University Union Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
All patients with primary HAS who had undergone curative-intent resection at 14 institutions in China from 2004 to 2019 were included.
La description
Inclusion Criteria:
- Patients who had undergone complete resection of a primary HAS between April 2004 and December 2019
Exclusion Criteria:
- Patients with metastatic disease, patients who had undergone palliative surgery, patients who had died within 30 days, and patients who were lost to follow-up
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Reurrence-free survival
Délai: 3 year
|
Reurrence-free survival was defined as the time interval from the date of the operation to the date of first recurrence or death from any cause.
|
3 year
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2004
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 mars 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 mars 2022
Première publication (Réel)
10 mars 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 mars 2022
Dernière vérification
1 mars 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HAS-GC-01
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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