Prévalence de la malnutrition hospitalière en Afghanistan (ANSH)
26 mars 2022 mis à jour par: Jaffer Shah, Kateb University
Une enquête multicentrique sur la malnutrition hospitalière en Afghanistan
Cette étude vise à déterminer la prévalence de la malnutrition chez les patients adultes dans les hôpitaux à travers l'Afghanistan.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
La malnutrition est associée à des résultats négatifs pour les patients et à une augmentation des coûts des soins de santé.
Le but de cette étude transversale est de déterminer la prévalence de la malnutrition à l'admission ou à la sortie chez les patients adultes dans les hôpitaux à travers l'Afghanistan.
Le résultat secondaire est d'évaluer les facteurs de risque de malnutrition.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
2000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Shah
- Numéro de téléphone: 5167490058
- E-mail: jaffer.shah@kateb.edu.af
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients adultes admis ou sortis d'hôpitaux en Afghanistan pendant la période d'étude définie seront éligibles.
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients admis ou sortis âgés de 18 à 65 ans
- Mâles et femelles
- Conscient
- Consentement éclairé fourni
Critère d'exclusion:
- Patients subissant une intervention chirurgicale le jour de la collecte des données
- Patients externes
- Femmes enceintes
- Patients pédiatriques Patients souffrant de troubles psychiatriques ou alimentaires Patients dialysés
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Prévalence de la malnutrition
Délai: Ligne de base
|
L'état nutritionnel sera mesuré à l'aide de l'évaluation subjective globale (SGA). L'outil SGA classe l'état nutritionnel comme suit : bien nourri (SGA-A), modérément malnutri (SGA-B) et sévèrement malnutri (SGA-C).
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Ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jaffer Shah, Medical Research Center, Kateb University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 avril 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mai 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juin 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 mars 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2022
Première publication (Réel)
5 avril 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 avril 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2022
Dernière vérification
1 mars 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 51231301
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .