Prävalenz von Krankenhausmangelernährung in Afghanistan (ANSH)
26. März 2022 aktualisiert von: Jaffer Shah, Kateb University
Eine multizentrische Umfrage zur Krankenhausmangelernährung in Afghanistan
Ziel dieser Studie ist es, die Prävalenz von Mangelernährung bei erwachsenen Patienten in Krankenhäusern in ganz Afghanistan zu ermitteln.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Unterernährung ist mit negativen Ergebnissen für die Patienten und erhöhten Gesundheitskosten verbunden.
Der Zweck dieser Querschnittsstudie besteht darin, die Prävalenz von Mangelernährung bei Aufnahme oder Entlassung bei erwachsenen Patienten in Krankenhäusern in ganz Afghanistan zu bestimmen.
Das sekundäre Ergebnis besteht darin, Risikofaktoren für Unterernährung zu bewerten.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
2000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Shah
- Telefonnummer: 5167490058
- E-Mail: jaffer.shah@kateb.edu.af
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Teilnahmeberechtigt sind alle erwachsenen Patienten, die während des definierten Studienzeitraums in Krankenhäuser in Afghanistan aufgenommen oder aus diesen entlassen wurden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle aufgenommenen oder entlassenen Patienten im Alter von 18 bis 65 Jahren
- Männer und Frauen
- Bewusst
- Einverständniserklärung liegt vor
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die sich am Tag der Datenerfassung einer Operation unterziehen
- Ambulante Patienten
- Schwangere Weibchen
- Pädiatrische Patienten Patienten mit psychiatrischen oder Essstörungen Dialysepatienten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Prävalenz von Unterernährung
Zeitfenster: Grundlinie
|
Der Ernährungsstatus wird mit der subjektiven Gesamtbewertung (SGA) gemessen. Das SGA-Tool kategorisiert den Ernährungsstatus als: gut ernährt (SGA-A), mäßig unterernährt (SGA-B) und stark unterernährt (SGA-C).
|
Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Jaffer Shah, Medical Research Center, Kateb University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. April 2022
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Mai 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. März 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. März 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. April 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. April 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. März 2022
Zuletzt verifiziert
1. März 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 51231301
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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