Prevalencia de la desnutrición hospitalaria en Afganistán (ANSH)
26 de marzo de 2022 actualizado por: Jaffer Shah, Kateb University
Una encuesta multicéntrica sobre desnutrición hospitalaria en Afganistán
Este estudio tiene como objetivo determinar la prevalencia de la desnutrición entre pacientes adultos en hospitales de todo Afganistán.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
La desnutrición se asocia con resultados negativos para los pacientes y mayores costos de atención médica.
El propósito de este estudio transversal es determinar la prevalencia de desnutrición al ingreso o al alta en pacientes adultos en hospitales de todo Afganistán.
El resultado secundario es evaluar los factores de riesgo de desnutrición.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
2000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Shah
- Número de teléfono: 5167490058
- Correo electrónico: jaffer.shah@kateb.edu.af
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Serán elegibles todos los pacientes adultos admitidos o dados de alta de hospitales en Afganistán durante el período de estudio definido.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes admitidos o dados de alta de 18 a 65 años
- Masculinos y femeninos
- Consciente
- Consentimiento informado proporcionado
Criterio de exclusión:
- Pacientes sometidos a cirugía el día de la recogida de datos
- Pacientes ambulatorios
- Hembras embarazadas
- Pacientes pediátricos Pacientes con trastornos psiquiátricos o alimentarios Pacientes en diálisis
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Prevalencia de la desnutrición
Periodo de tiempo: Base
|
El estado nutricional se medirá con la evaluación global subjetiva (SGA). La herramienta SGA clasifica el estado nutricional como: bien alimentado (SGA-A), moderadamente desnutrido (SGA-B) y gravemente desnutrido (SGA-C).
|
Base
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jaffer Shah, Medical Research Center, Kateb University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
1 de mayo de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de marzo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
5 de abril de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de abril de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2022
Última verificación
1 de marzo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 51231301
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .