- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05310903
Sairaalan aliravitsemuksen yleisyys Afganistanissa (ANSH)
lauantai 26. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Jaffer Shah, Kateb University
Monikeskustutkimus sairaaloiden aliravitsemuksesta Afganistanissa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää aliravitsemuksen esiintyvyys aikuispotilaiden keskuudessa sairaaloissa kaikkialla Afganistanissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Aliravitsemus liittyy negatiivisiin potilaiden tuloksiin ja kohonneisiin terveydenhuoltokustannuksiin.
Tämän poikkileikkaustutkimuksen tarkoituksena on määrittää aliravitsemuksen esiintyvyys aikuisilla potilailla sairaalassa eri puolilla Afganistania maahanpääsyn tai kotiutuksen yhteydessä.
Toissijainen tulos on arvioida aliravitsemuksen riskitekijöitä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
2000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Shah
- Puhelinnumero: 5167490058
- Sähköposti: jaffer.shah@kateb.edu.af
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki aikuiset potilaat, jotka on otettu tai kotiutettu Afganistanin sairaaloista määritellyn tutkimusjakson aikana, ovat kelpoisia.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki vastaanotetut tai kotiutetut potilaat ovat iältään 18-65-vuotiaita
- Urokset ja naaraat
- Tietoinen
- Tietoinen suostumus annettu
Poissulkemiskriteerit:
- Tiedonkeruupäivänä leikkauksessa olevat potilaat
- Avopotilaat
- Raskaana olevat naiset
- Lapsipotilaat Psykiatrisia tai syömishäiriöitä sairastavat potilaat Dialyysipotilaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Aliravitsemuksen esiintyvyys
Aikaikkuna: Perustaso
|
Ravitsemustila mitataan subjektiivisella globaalilla arvioinnilla (SGA). SGA-työkalu luokittelee ravitsemustilan seuraavasti: hyvin ravittu (SGA-A), kohtalaisen aliravittu (SGA-B) ja vakavasti aliravittu (SGA-C).
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Jaffer Shah, Medical Research Center, Kateb University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 14. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 26. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 5. huhtikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 5. huhtikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 26. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 51231301
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .