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Effets comparatifs du pistolet de massage et du massage par friction transversale chez les patients atteints de fasciite plantaire

17 décembre 2022 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs du pistolet de massage et du massage par friction transversale sur la douleur et l'invalidité chez les patients atteints de fasciite plantaire

comparer les effets du pistolet de massage et du massage par friction transversale sur la gestion de la douleur et de l'invalidité chez les patients atteints de fasciite plantaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

56

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Daska, Punjab, Pakistan, 51010
        • Aftab Hospital Daska

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

26 ans à 46 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients se plaignant de douleurs au talon le matin en faisant le premier pas.
  • Patients ayant une amplitude de mouvement limitée et diagnostiqués avec une fasciite plantaire.
  • Patients désireux de participer.

Critère d'exclusion:

  • Les patients avec une fracture du talon et des chirurgies seront exclus.
  • Patient présentant des signes d'infection locale et généralisée ou de septicémie.
  • Les patients présentant des déformations du pied seront exclus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: pistolet de massage
15 à 20 minutes avec compresse chaude.
Autre: pistolet masseur
15 à 20 minutes avec compresse chaude.
Expérimental: massage par friction transversale
15 à 20 minutes avec compresse chaude.
Autre: massage par friction transversale
15 à 20 minutes avec compresse chaude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique de la douleur
Délai: 4ème semaine
utilisé comme outil de mesure de la douleur pour mesurer l'intensité de la douleur avec 0 à 10 points. 0 indique aucune douleur tandis que 10 indique une douleur intense
4ème semaine
Indice d'invalidité du pied et de la cheville
Délai: 4ème semaine
L'indice d'invalidité du pied et de la cheville est un domaine d'auto-évaluation explicite de la capacité avec 2 composantes pour évaluer l'invalidité identifiée avec des conditions explicites. L'indice a été décrit pour la première fois en 1999 par Martin, ils étudient les déficiences de la vie quotidienne
4ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: hina gul, t-DPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2021

Achèvement primaire (Réel)

31 juillet 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

31 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2022

Première publication (Réel)

26 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 décembre 2022

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/Lhr/22/0146 Amna

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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