Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnávací účinky pistolového masážního přístroje a masáže příčného tření u pacientů s plantární fasciitidou

17. prosince 2022 aktualizováno: Riphah International University

Srovnávací účinky pistolového masážního přístroje a masáže příčného tření na bolest a invaliditu u pacientů s plantární fasciitidou

porovnat účinky masážní pistole a masáže s příčným třením na zvládání bolesti a invalidity u pacientů s plantární fasciitidou.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

56

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Punjab
      • Daska, Punjab, Pákistán, 51010
        • Aftab Hospital Daska

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

26 let až 46 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti si stěžují na ranní bolest paty při prvním kroku.
  • Pacienti s omezeným rozsahem pohybu a diagnostikovanou plantární fasciitidou.
  • Pacienti, kteří jsou ochotni se zúčastnit.

Kritéria vyloučení:

  • Pacient se zlomeninou paty a operacemi bude vyloučen.
  • Pacient se známkami lokální a generalizované infekce nebo sepse.
  • Pacient s deformitami chodidla bude vyloučen

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: masážní pistole
15 až 20 minut spolu s horkým zábalem.
15 až 20 minut spolu s horkým zábalem.
Experimentální: masáž příčného tření
15 až 20 minut spolu s horkým zábalem.
15 až 20 minut spolu s horkým zábalem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Číselná stupnice bolesti
Časové okno: 4. týden
používá se jako nástroj pro měření bolesti k měření intenzity bolesti s 0 až 10 body. 0 označuje žádnou bolest, zatímco 10 označuje silnou bolest
4. týden
Index postižení nohou a kotníků
Časové okno: 4. týden
Index postižení chodidel a kotníků je oblast explicitního vlastního hlášení kapacity se 2 složkami pro hodnocení postižení identifikovaného s explicitními podmínkami. Index byl poprvé zobrazen v roce 1999 Martinem, který zkoumá poruchy každodenního života
4. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: hina gul, t-DPT, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2021

Primární dokončení (Aktuální)

31. července 2022

Dokončení studie (Aktuální)

31. července 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. dubna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. dubna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

26. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

20. prosince 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. prosince 2022

Naposledy ověřeno

1. prosince 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Plantární fasciitida

Klinické studie na pistolový masér

Předplatit