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Efeitos Comparativos do Gun Massager e da Massagem de Fricção Transversal em Pacientes com Fasceíte Plantar

17 de dezembro de 2022 atualizado por: Riphah International University

Efeitos comparativos do massageador com pistola e massagem de fricção transversal na dor e incapacidade em pacientes com fascite plantar

comparar os efeitos da pistola de massagem e da massagem de fricção transversal no manejo da dor e incapacidade em pacientes com fascite plantar.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

56

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Daska, Punjab, Paquistão, 51010
        • Aftab Hospital Daska

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

26 anos a 46 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com queixa de dor matinal no calcanhar ao dar o primeiro passo.
  • Pacientes com amplitude de movimento limitada e diagnosticados com fascite plantar.
  • Pacientes que queiram participar.

Critério de exclusão:

  • Serão excluídos pacientes com fratura de calcanhar e cirurgias.
  • Paciente com sinal de infecção local e generalizada ou sepse.
  • Paciente com deformidades nos pés será excluído

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: arma de massagem
15 a 20 minutos junto com bolsa quente.
15 a 20 minutos junto com bolsa quente.
Experimental: massagem de fricção transversal
15 a 20 minutos junto com bolsa quente.
15 a 20 minutos junto com bolsa quente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala numérica de dor
Prazo: 4ª semana
usado como ferramenta de medição da dor para medir a intensidade da dor com 0 a 10 pontos. 0 indica nenhuma dor enquanto 10 indica dor intensa
4ª semana
Índice de incapacidade do pé e tornozelo
Prazo: 4ª semana
O índice de incapacidade do pé e tornozelo é uma área de autorrelato explícito da capacidade com 2 componentes para avaliar a incapacidade identificada com condições explícitas. O índice foi retratado pela primeira vez em 1999 por Martin, eles pesquisam as deficiências da vida cotidiana
4ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: hina gul, t-DPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2021

Conclusão Primária (Real)

31 de julho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

31 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

26 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de dezembro de 2022

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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