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Effetti comparativi del massaggiatore a pistola e del massaggio ad attrito trasversale in pazienti con fascite plantare

17 dicembre 2022 aggiornato da: Riphah International University

Effetti comparativi del massaggiatore a pistola e del massaggio di attrito trasversale sul dolore e sulla disabilità nei pazienti con fascite plantare

confrontare gli effetti della pistola da massaggio e del massaggio a frizione trasversale sulla gestione del dolore e della disabilità nei pazienti con fascite plantare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

56

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Daska, Punjab, Pakistan, 51010
        • Aftab Hospital Daska

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 26 anni a 46 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che lamentano dolore mattutino al tallone durante il primo passo.
  • Pazienti con mobilità limitata e con diagnosi di fascite plantare.
  • Pazienti disposti a partecipare.

Criteri di esclusione:

  • Saranno esclusi pazienti con frattura del tallone e interventi chirurgici.
  • Paziente con segni di infezione locale e generalizzata o sepsi.
  • Saranno esclusi i pazienti con deformità del piede

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: pistola da massaggio
Da 15 a 20 minuti insieme a un impacco caldo.
Altro: massaggiatore a pistola
Da 15 a 20 minuti insieme a un impacco caldo.
Sperimentale: massaggio di attrito trasversale
Da 15 a 20 minuti insieme a un impacco caldo.
Altro: massaggio di attrito trasversale
Da 15 a 20 minuti insieme a un impacco caldo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica del dolore
Lasso di tempo: 4a settimana
utilizzato come strumento di misurazione del dolore per misurare l'intensità del dolore da 0 a 10 punti. 0 indica nessun dolore mentre 10 indica un forte dolore
4a settimana
Indice di disabilità del piede e della caviglia
Lasso di tempo: 4a settimana
L'indice di disabilità del piede e della caviglia è un'area di autovalutazione esplicita della capacità con 2 componenti per valutare la disabilità identificata con condizioni esplicite. L'indice è stato descritto per la prima volta nel 1999 da Martin che esaminano i disturbi della vita quotidiana
4a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: hina gul, t-DPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2021

Completamento primario (Effettivo)

31 luglio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

26 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/Lhr/22/0146 Amna

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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