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Efectos comparativos del masajeador con pistola y el masaje de fricción transversal en pacientes con fascitis plantar

17 de diciembre de 2022 actualizado por: Riphah International University

Efectos comparativos del masajeador con pistola y el masaje de fricción transversal sobre el dolor y la discapacidad en pacientes con fascitis plantar

comparar los efectos de la pistola de masaje y el masaje de fricción transversal en el tratamiento del dolor y la discapacidad en pacientes con fascitis plantar.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

56

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Daska, Punjab, Pakistán, 51010
        • Aftab Hospital Daska

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

28 años a 48 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes que se quejan de dolor matutino en el talón al dar el primer paso.
  • Pacientes con rango de movimiento limitado y diagnosticados con fascitis plantar.
  • Pacientes que estén dispuestos a participar.

Criterio de exclusión:

  • Se excluirán pacientes con fractura de talón y cirugías.
  • Paciente con signo de infección local y generalizada o sepsis.
  • Se excluirá al paciente con deformidades en los pies.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: pistola de masaje
15 a 20 minutos junto con compresa caliente.
Otro: pistola masajeador
15 a 20 minutos junto con compresa caliente.
Experimental: masaje de fricción transversal
15 a 20 minutos junto con compresa caliente.
Otro: masaje de fricción transversal
15 a 20 minutos junto con compresa caliente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica del dolor
Periodo de tiempo: 4ta semana
utilizado como herramienta de medición del dolor para medir la intensidad del dolor con 0 a 10 puntos. 0 indica ausencia de dolor mientras que 10 indica dolor intenso
4ta semana
Índice de discapacidad de pie y tobillo
Periodo de tiempo: 4ta semana
El índice de discapacidad de pie y tobillo es un área de autoinforme explícito de capacidad con 2 componentes para evaluar la discapacidad identificada con condiciones explícitas. El índice fue retratado por primera vez en 1999 por Martin. Estudian las deficiencias de la vida cotidiana.
4ta semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: hina gul, t-DPT, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2021

Finalización primaria (Actual)

31 de julio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

31 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de abril de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

26 de abril de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/Lhr/22/0146 Amna

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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