Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenlignende effekter av pistolmassasje og tverrfriksjonsmassasje hos pasienter med plantar fasciitt

17. desember 2022 oppdatert av: Riphah International University

Sammenlignende effekter av pistolmassasje og tverrfriksjonsmassasje på smerter og funksjonshemming hos pasienter med plantar fasciitt

å sammenligne effekten av massasjepistol og tverrfriksjonsmassasje på behandling av smerte og funksjonshemming hos pasienter med plantar fasciitt.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

56

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Daska, Punjab, Pakistan, 51010
        • Aftab Hospital Daska

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

26 år til 46 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som klager over morgensmerter når de tar første skritt.
  • Pasienter med begrenset bevegelsesområde og diagnostisert med plantar fasciitt.
  • Pasienter som er villige til å delta.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasient med hælbrudd og operasjoner vil bli ekskludert.
  • Pasient med tegn på lokal og generalisert infeksjon eller sepsis.
  • Pasienter med fotdeformiteter vil bli ekskludert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: massasjepistol
15 til 20 minutter sammen med varmpakning.
15 til 20 minutter sammen med varmpakning.
Eksperimentell: tverrfriksjonsmassasje
15 til 20 minutter sammen med varmpakning.
15 til 20 minutter sammen med varmpakning.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smerteskala
Tidsramme: 4. uke
brukes som smertemålingsverktøy for å måle smerteintensiteten med 0 til 10 poeng. 0 indikerer ingen smerte mens 10 indikerer alvorlig smerte
4. uke
Invaliditetsindeks for fot og ankel
Tidsramme: 4. uke
Fot- og ankelfunksjonshemmingsindeks er et område med eksplisitt selvrapportering av kapasitet med 2 komponenter for å evaluere funksjonshemming identifisert med eksplisitte forhold. Indeksen ble først fremstilt i 1999 av Martin, de kartlegger svekkelser i hverdagen
4. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: hina gul, t-DPT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2021

Primær fullføring (Faktiske)

31. juli 2022

Studiet fullført (Faktiske)

31. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. april 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. april 2022

Først lagt ut (Faktiske)

26. april 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

20. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2022

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere