Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнительные эффекты пистолетного массажера и массажа поперечным трением у пациентов с подошвенным фасциитом

17 декабря 2022 г. обновлено: Riphah International University

Сравнительное влияние пистолетного массажера и массажа поперечным трением на боль и инвалидность у пациентов с подошвенным фасциитом

сравнить влияние массажного пистолета и поперечного фрикционного массажа на купирование боли и инвалидность у пациентов с подошвенным фасцитом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

56

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Daska, Punjab, Пакистан, 51010
        • Aftab Hospital Daska

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 26 лет до 46 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты жалуются на утреннюю боль в пятке при первом шаге.
  • Пациенты с ограниченным диапазоном движений и диагнозом подошвенный фасциит.
  • Пациенты, которые готовы участвовать.

Критерий исключения:

  • Пациенты с переломом пятки и оперированными будут исключены.
  • Пациент с признаками местной и генерализованной инфекции или сепсиса.
  • Пациент с деформацией стопы будет исключен

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: массажный пистолет
15-20 минут вместе с горячим компрессом.
Другой: пистолет-массажер
15-20 минут вместе с горячим компрессом.
Экспериментальный: поперечный фрикционный массаж
15-20 минут вместе с горячим компрессом.
Другой: поперечный фрикционный массаж
15-20 минут вместе с горячим компрессом.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала боли
Временное ограничение: 4 неделя
используется в качестве инструмента измерения боли для измерения интенсивности боли от 0 до 10 баллов. 0 указывает на отсутствие боли, а 10 указывает на сильную боль.
4 неделя
Индекс инвалидности стопы и голеностопного сустава
Временное ограничение: 4 неделя
Индекс инвалидности стопы и голеностопного сустава представляет собой область явного самоотчета о способности с 2 компонентами для оценки инвалидности, выявленной с явными условиями. Индекс был впервые представлен в 1999 году Мартином, который исследует нарушения повседневной жизни.
4 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: hina gul, t-DPT, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 июля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 декабря 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 декабря 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/Lhr/22/0146 Amna

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться