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Vergleichende Wirkungen von Pistolenmassagegerät und transversaler Reibungsmassage bei Patienten mit Plantarfasziitis

17. Dezember 2022 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichende Auswirkungen von Pistolenmassagegerät und transversaler Reibungsmassage auf Schmerzen und Behinderungen bei Patienten mit Plantarfasziitis

Vergleich der Wirkungen von Massagepistole und transversaler Reibungsmassage auf die Behandlung von Schmerzen und Behinderungen bei Patienten mit Plantarfasziitis.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

56

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Daska, Punjab, Pakistan, 51010
        • Aftab Hospital Daska

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

26 Jahre bis 46 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die beim ersten Schritt über morgendliche Fersenschmerzen klagen.
  • Patienten mit eingeschränktem Bewegungsumfang und diagnostizierter Plantarfasziitis.
  • Patienten, die bereit sind, sich zu beteiligen.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Fersenbruch und Operationen werden ausgeschlossen.
  • Patient mit Anzeichen einer lokalen und generalisierten Infektion oder Sepsis.
  • Patienten mit Fußdeformitäten werden ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Massagepistole
15 bis 20 Minuten zusammen mit Wärmepackung.
Sonstiges: Pistole Massagegerät
15 bis 20 Minuten zusammen mit Wärmepackung.
Experimental: transversale Friktionsmassage
15 bis 20 Minuten zusammen mit Wärmepackung.
Sonstiges: transversale Friktionsmassage
15 bis 20 Minuten zusammen mit Wärmepackung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzskala
Zeitfenster: 4. Woche
Wird als Schmerzmessinstrument verwendet, um die Schmerzintensität mit 0 bis 10 Punkten zu messen. 0 zeigt keine Schmerzen an, während 10 starke Schmerzen anzeigt
4. Woche
Fuß- und Sprunggelenk-Behinderungsindex
Zeitfenster: 4. Woche
Der Fuß- und Sprunggelenk-Behinderungsindex ist ein Bereich der expliziten Selbsteinschätzung der Fähigkeit mit 2 Komponenten zur Bewertung der Behinderung, die mit expliziten Bedingungen identifiziert wurde. Der Index wurde erstmals 1999 von Martin dargestellt und erfasst Beeinträchtigungen des täglichen Lebens
4. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: hina gul, t-DPT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/Lhr/22/0146 Amna

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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