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Évaluation de la contribution des exercices de tir sur cible spécifiques au basket-ball à la force, au sens de la position, à la stabilité et à l'endurance chez les jeunes basketteurs

10 mai 2022 mis à jour par: Gulsum Mandir Comert, Istanbul University

L'effet des exercices de proprioception en chaîne cinétique ouverte sur le sens de la position articulaire, la stabilité, l'endurance et la force chez les joueurs de basket-ball adolescents

Le but de cette étude est d'examiner les effets des exercices de proprioception en chaîne cinétique ouverte sur le sens de la position articulaire, la force, la stabilité fonctionnelle et l'endurance chez les joueurs de basket-ball adolescents.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Des joueurs de basket-ball adolescents, âgés de 13 à 16 ans, ont été divisés au hasard en deux groupes : groupe d'exercice (n = 11) et groupe témoin (n = 11). Le groupe d'exercices a effectué des exercices de proprioception fonctionnelle en chaîne cinétique ouverte deux fois par semaine pendant 6 semaines. Le groupe témoin n'a participé à aucun programme d'exercice. Avant et après le programme d'exercices, tous les athlètes ont été soumis au test de proprioception et au test de force musculaire isocinétique sur le dynamomètre isocinétique, au test de stabilité des membres supérieurs à chaîne cinétique fermée et au test de poussée modifié.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

22

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie
        • Istanbul Faculty of Medicine, Sports Medicine Department

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 16 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • avoir 13-16 ans
  • être un homme
  • jouer régulièrement au basket

Critère d'exclusion:

  • avoir subi une blessure musculaire des membres supérieurs au cours des 6 derniers mois,
  • ayant une limitation de l'amplitude de mouvement de la ceinture scapulaire,
  • avoir des problèmes de luxation de l'épaule, du coude et du poignet

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'exercices
Les athlètes devaient lancer le ballon sur des cibles prédéterminées dans différentes positions, les yeux fermés. Dans le premier exercice, l'athlète était positionné à 2 m de la cible en position assise, face aux lignes tracées sur le mur. Il a été demandé de faire 3 tirs d'essai avec un ballon de basket les yeux ouverts, du bas jusqu'aux 3 lignes sur le mur. Ensuite, les prises de vue ont été faites alors que les yeux étaient fermés. Dans l'exercice suivant, il était demandé de faire 3 tirs d'essai de bas en haut en regardant les 3 mêmes lignes marquées en décubitus dorsal à la distance de 1 m de la cible. Ensuite, les prises de vue ont été faites avec les yeux tournés vers le plafond. Le dernier exercice était en position debout, à partir de la ligne tracée à 5 m de la cible au panier, il était demandé de faire 3 essais de lancer franc les yeux ouverts vers le panier. Ensuite, après chaque lancer, l'athlète devait tourner autour de son propre axe et continuer au lancer suivant, les yeux fermés.
tir sur cible spécifique au basketball en chaîne cinétique ouverte
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Le groupe témoin n'a participé à aucun programme d'exercice.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de proprioception - Cybex-Humac NORM
Délai: 20 minutes
Test de proprioception basé sur la position avec Cybex-Humac NORM dans des angles de 60 ̊ et 120 ̊
20 minutes
Couple maximal et couple maximal/poids corporel - Cybex-Humac NORM
Délai: 20 minutes
Tests de force et d'endurance avec Cybex-Humac NORM à des vitesses angulaires de 60°/sec et 180°/sec
20 minutes
Test de stabilité du membre supérieur en chaîne cinétique fermée
Délai: 5 minutes
Enregistrement du nombre de touches en 15 secondes
5 minutes
Test de poussée modifié
Délai: 10 minutes
Enregistrer le nombre de pompes
10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gulsum Mandir Comert, M.Sc., Istanbul University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 janvier 2020

Achèvement primaire (Réel)

15 mars 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

20 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 mai 2022

Première publication (Réel)

16 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020/220

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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