- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05374889
Évaluation de la contribution des exercices de tir sur cible spécifiques au basket-ball à la force, au sens de la position, à la stabilité et à l'endurance chez les jeunes basketteurs
10 mai 2022 mis à jour par: Gulsum Mandir Comert, Istanbul University
L'effet des exercices de proprioception en chaîne cinétique ouverte sur le sens de la position articulaire, la stabilité, l'endurance et la force chez les joueurs de basket-ball adolescents
Le but de cette étude est d'examiner les effets des exercices de proprioception en chaîne cinétique ouverte sur le sens de la position articulaire, la force, la stabilité fonctionnelle et l'endurance chez les joueurs de basket-ball adolescents.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Des joueurs de basket-ball adolescents, âgés de 13 à 16 ans, ont été divisés au hasard en deux groupes : groupe d'exercice (n = 11) et groupe témoin (n = 11).
Le groupe d'exercices a effectué des exercices de proprioception fonctionnelle en chaîne cinétique ouverte deux fois par semaine pendant 6 semaines.
Le groupe témoin n'a participé à aucun programme d'exercice.
Avant et après le programme d'exercices, tous les athlètes ont été soumis au test de proprioception et au test de force musculaire isocinétique sur le dynamomètre isocinétique, au test de stabilité des membres supérieurs à chaîne cinétique fermée et au test de poussée modifié.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
22
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Istanbul, Turquie
- Istanbul Faculty of Medicine, Sports Medicine Department
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
13 ans à 16 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- avoir 13-16 ans
- être un homme
- jouer régulièrement au basket
Critère d'exclusion:
- avoir subi une blessure musculaire des membres supérieurs au cours des 6 derniers mois,
- ayant une limitation de l'amplitude de mouvement de la ceinture scapulaire,
- avoir des problèmes de luxation de l'épaule, du coude et du poignet
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe d'exercices
Les athlètes devaient lancer le ballon sur des cibles prédéterminées dans différentes positions, les yeux fermés.
Dans le premier exercice, l'athlète était positionné à 2 m de la cible en position assise, face aux lignes tracées sur le mur.
Il a été demandé de faire 3 tirs d'essai avec un ballon de basket les yeux ouverts, du bas jusqu'aux 3 lignes sur le mur.
Ensuite, les prises de vue ont été faites alors que les yeux étaient fermés.
Dans l'exercice suivant, il était demandé de faire 3 tirs d'essai de bas en haut en regardant les 3 mêmes lignes marquées en décubitus dorsal à la distance de 1 m de la cible.
Ensuite, les prises de vue ont été faites avec les yeux tournés vers le plafond.
Le dernier exercice était en position debout, à partir de la ligne tracée à 5 m de la cible au panier, il était demandé de faire 3 essais de lancer franc les yeux ouverts vers le panier.
Ensuite, après chaque lancer, l'athlète devait tourner autour de son propre axe et continuer au lancer suivant, les yeux fermés.
|
tir sur cible spécifique au basketball en chaîne cinétique ouverte
|
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Le groupe témoin n'a participé à aucun programme d'exercice.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Test de proprioception - Cybex-Humac NORM
Délai: 20 minutes
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Test de proprioception basé sur la position avec Cybex-Humac NORM dans des angles de 60 ̊ et 120 ̊
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20 minutes
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Couple maximal et couple maximal/poids corporel - Cybex-Humac NORM
Délai: 20 minutes
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Tests de force et d'endurance avec Cybex-Humac NORM à des vitesses angulaires de 60°/sec et 180°/sec
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20 minutes
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Test de stabilité du membre supérieur en chaîne cinétique fermée
Délai: 5 minutes
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Enregistrement du nombre de touches en 15 secondes
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5 minutes
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Test de poussée modifié
Délai: 10 minutes
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Enregistrer le nombre de pompes
|
10 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Gulsum Mandir Comert, M.Sc., Istanbul University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 janvier 2020
Achèvement primaire (Réel)
15 mars 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
20 juin 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mai 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 mai 2022
Première publication (Réel)
16 mai 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 mai 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 mai 2022
Dernière vérification
1 mai 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020/220
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .