- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05374889
Оценка вклада специфических для баскетбола упражнений по стрельбе по мишеням в силу, чувство позиции, стабильность и выносливость у юных баскетболистов
10 мая 2022 г. обновлено: Gulsum Mandir Comert, Istanbul University
Влияние упражнений проприоцепции с открытой кинетической цепью на ощущение положения суставов, стабильность, выносливость и силу у баскетболистов-подростков
Целью данного исследования является изучение влияния проприоцептивных упражнений с открытой кинетической цепью на ощущение положения суставов, силу, функциональную стабильность и выносливость у баскетболистов-подростков.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Баскетболисты-подростки в возрасте 13-16 лет были случайным образом разделены на две группы: группу физических упражнений (n = 11) и контрольную группу (n = 11).
Группа упражнений выполняла упражнения функциональной проприоцепции с открытой кинетической цепью два раза в неделю в течение 6 недель.
Контрольная группа не участвовала ни в одной программе упражнений.
До и после программы упражнений все спортсмены были подвергнуты проприоцептивному тесту и тесту изокинетической мышечной силы на изокинетическом динамометре, тесту устойчивости верхних конечностей с замкнутой кинетической цепью и модифицированному тесту отжиманий.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
22
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- Istanbul Faculty of Medicine, Sports Medicine Department
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 13 лет до 16 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- возраст 13-16 лет
- быть мужчиной
- регулярно играю в баскетбол
Критерий исключения:
- наличие любой травмы мышц верхней конечности за последние 6 месяцев,
- ограничение подвижности плечевого пояса,
- проблемы с вывихом плеча, локтя, запястья
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа упражнений
Спортсменов просили бросать мяч в заранее определенные мишени в разных положениях с закрытыми глазами.
В первом упражнении спортсмен располагался в 2 м от мишени в положении сидя лицом к отмеченным линиям на стене.
Предлагалось сделать 3 пробных броска баскетбольным мячом при открытых глазах снизу вверх по 3 линиям на стене.
Затем выстрелы производились при закрытых глазах.
В следующем упражнении требовалось сделать 3 пробных выстрела снизу вверх, глядя на те же 3 линии, отмеченные в положении лежа на расстоянии 1 м от мишени.
Тогда выстрелы были сделаны глазами в потолок.
Последнее упражнение выполнялось в положении стоя, от линии, отмеченной на расстоянии 5 м от мишени до корзины, требовалось выполнить 3 пробных штрафных броска с открытыми глазами в корзину.
Затем после каждого броска спортсмену предлагалось повернуться вокруг своей оси и продолжить следующий бросок с закрытыми глазами.
|
специфическая для баскетбола стрельба по мишеням в открытой кинетической цепи
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Контрольная группа не участвовала ни в одной программе упражнений.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Проприоцептивный тест- Cybex-Humac NORM
Временное ограничение: 20 минут
|
Позиционный тест проприоцепции с Cybex-Humac NORM под углами 60° и 120°
|
20 минут
|
|
Пиковый крутящий момент и пиковый крутящий момент/масса тела — Cybex-Humac NORM
Временное ограничение: 20 минут
|
Испытания на прочность и выносливость с Cybex-Humac NORM при угловых скоростях 60°/сек и 180°/сек
|
20 минут
|
|
Тест на стабильность верхней конечности с замкнутой кинетической цепью
Временное ограничение: 5 минут
|
Запись количества касаний за 15 секунд
|
5 минут
|
|
Модифицированный тест на отжимание
Временное ограничение: 10 минут
|
Запись количества отжиманий
|
10 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Gulsum Mandir Comert, M.Sc., Istanbul University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 января 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 марта 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 июня 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 мая 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 мая 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 мая 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 мая 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 мая 2022 г.
Последняя проверка
1 мая 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2020/220
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .