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Bewertung des Beitrags basketballspezifischer Zielschussübungen zu Kraft, Positionsgefühl, Stabilität und Ausdauer bei jungen Basketballspielern

10. Mai 2022 aktualisiert von: Gulsum Mandir Comert, Istanbul University

Die Wirkung von Propriozeptionsübungen mit offener kinetischer Kette auf das Positionsgefühl, die Stabilität, die Ausdauer und die Kraft der Gelenke bei jugendlichen Basketballspielern

Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von Propriozeptionsübungen mit offener kinetischer Kette auf den Gelenkstellungssinn, die Kraft, die funktionelle Stabilität und die Ausdauer bei jugendlichen Basketballspielern zu untersuchen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Heranwachsende Basketballspieler im Alter von 13-16 Jahren wurden zufällig in zwei Gruppen als Übungsgruppe (n = 11) und Kontrollgruppe (n = 11) eingeteilt. Die Übungsgruppe führte 6 Wochen lang zweimal pro Woche funktionelle Propriozeptionsübungen mit offener kinetischer Kette durch. Die Kontrollgruppe nahm an keinem Trainingsprogramm teil. Vor und nach dem Trainingsprogramm wurden alle Athleten dem Propriozeptionstest und dem isokinetischen Muskelkrafttest auf dem isokinetischen Dynamometer, dem Stabilitätstest der oberen Extremitäten mit geschlossener kinetischer Kette und dem modifizierten Liegestütztest unterzogen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

22

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Istanbul Faculty of Medicine, Sports Medicine Department

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

13 Jahre bis 16 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 13-16 Jahre alt sein
  • männlich sein
  • regelmäßig Basketball spielen

Ausschlusskriterien:

  • eine Muskelverletzung der oberen Extremitäten in den letzten 6 Monaten hatte,
  • eine Einschränkung im Bewegungsbereich des Schultergürtels haben,
  • Probleme mit einer Schulter-, Ellbogen- oder Handgelenksluxation haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Übungsgruppe
Die Athleten wurden aufgefordert, den Ball mit geschlossenen Augen auf vorgegebene Ziele in verschiedenen Positionen zu werfen. In der ersten Übung wurde der Athlet 2 m vom Ziel entfernt in einer sitzenden Position positioniert, mit Blick auf die markierten Linien an der Wand. Es wurden 3 Probeschüsse mit einem Basketballball bei geöffneten Augen von unten bis zu den 3 Linien an der Wand gefordert. Dann wurden die Aufnahmen gemacht, während die Augen geschlossen waren. In der nächsten Übung wurde er aufgefordert, 3 Probeschüsse von unten nach oben zu machen, indem er die gleichen 3 Linien betrachtete, die in Rückenlage in einer Entfernung von 1 m vom Ziel markiert waren. Dann wurden die Aufnahmen mit den Augen zur Decke gerichtet gemacht. Die letzte Übung war im Stehen, von der markierten Linie 5 m von der Scheibe zum Korb, es wurde verlangt, 3 Probefreiwürfe mit offenen Augen zum Korb zu machen. Dann wurde der Athlet nach jedem Wurf aufgefordert, sich um die eigene Achse zu drehen und mit geschlossenen Augen zum nächsten Wurf fortzufahren.
Sonstiges: Propriozeptionsübungen der offenen kinetischen Kette
basketballspezifisches Scheibenschießen in offener kinetischer Kette
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe nahm an keinem Trainingsprogramm teil.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Propriozeptionstest - Cybex-Humac NORM
Zeitfenster: 20 Minuten
Positionsbasierter Propriozeptionstest mit Cybex-Humac NORM in 60 ̊ und 120 ̊ Winkeln
20 Minuten
Spitzendrehmoment & Spitzendrehmoment/Körpergewicht – Cybex-Humac NORM
Zeitfenster: 20 Minuten
Kraft- und Ausdauertests mit Cybex-Humac NORM bei 60°/sec und 180°/sec Winkelgeschwindigkeiten
20 Minuten
Stabilitätstest der oberen Extremitäten mit geschlossener kinetischer Kette
Zeitfenster: 5 Minuten
Aufzeichnung der Anzahl der Berührungen in 15 Sekunden
5 Minuten
Modifizierter Liegestütztest
Zeitfenster: 10 Minuten
Aufzeichnen der Anzahl der Liegestütze
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul University

Ermittler

  • Hauptermittler: Gulsum Mandir Comert, M.Sc., Istanbul University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Januar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. März 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020/220

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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