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Valutazione del contributo degli esercizi di tiro al bersaglio specifici per il basket alla forza, al senso della posizione, alla stabilità e alla resistenza nei giovani giocatori di basket

10 maggio 2022 aggiornato da: Gulsum Mandir Comert, Istanbul University

L'effetto degli esercizi di propriocezione a catena cinetica aperta sul senso della posizione articolare, stabilità, resistenza e forza nei giocatori di basket adolescenti

Lo scopo di questo studio è esaminare gli effetti degli esercizi di propriocezione a catena cinetica aperta sul senso della posizione articolare, sulla forza, sulla stabilità funzionale e sulla resistenza nei giocatori di basket adolescenti

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I giocatori di basket adolescenti, di età compresa tra 13 e 16 anni, sono stati divisi casualmente in due gruppi: gruppo di esercizi (n = 11) e gruppo di controllo (n = 11). Il gruppo di esercizi ha eseguito esercizi di propriocezione funzionale a catena cinetica aperta due volte a settimana per 6 settimane. Il gruppo di controllo non ha partecipato ad alcun programma di esercizi. Prima e dopo il programma di esercizi tutti gli atleti sono stati sottoposti al test di propriocezione e alla forza muscolare isocinetica al dinamometro isocinetico, al test di stabilità degli arti superiori in catena cinetica chiusa e al push-up modificato.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

22

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Istanbul, Tacchino
        • Istanbul Faculty of Medicine, Sports Medicine Department

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 13 anni a 16 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • avere 13-16 anni
  • essere maschio
  • giocare regolarmente a basket

Criteri di esclusione:

  • avere lesioni muscolari degli arti superiori negli ultimi 6 mesi,
  • avere una limitazione nel raggio di movimento del cingolo scapolare,
  • avere problemi di lussazione della spalla, del gomito e del polso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di esercizi
Agli atleti è stato chiesto di lanciare la palla contro bersagli predeterminati in diverse posizioni con gli occhi chiusi. Nel primo esercizio, l'atleta è stato posizionato a 2 m dal bersaglio in posizione seduta, di fronte alle linee segnate sul muro. Si chiedeva di effettuare 3 tiri di prova con un pallone da basket ad occhi aperti, dal basso verso l'alto fino alle 3 linee sul muro. Quindi gli scatti sono stati effettuati mentre gli occhi erano chiusi. Nell'esercizio successivo è stato richiesto di effettuare 3 tiri di prova dal basso verso l'alto guardando le stesse 3 linee segnate in posizione supina alla distanza di 1 m dal bersaglio. Quindi gli scatti sono stati realizzati con gli occhi rivolti verso il soffitto. L'ultimo esercizio è stato in posizione eretta, dalla linea segnata 5 m dal bersaglio al canestro, è stato richiesto di effettuare 3 tiri liberi di prova con gli occhi aperti verso il canestro. Quindi, dopo ogni lancio, all'atleta è stato chiesto di girare attorno al proprio asse e continuare con il lancio successivo, con gli occhi chiusi.
Tiro al bersaglio specifico per il basket in catena cinetica aperta
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo non ha partecipato ad alcun programma di esercizi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di propriocezione- Cybex-Humac NORM
Lasso di tempo: 20 minuti
Test di propriocezione basato sulla posizione con Cybex-Humac NORM negli angoli 60 ̊ e 120 ̊
20 minuti
Coppia massima e coppia massima/peso corporeo - Cybex-Humac NORM
Lasso di tempo: 20 minuti
Test di forza e resistenza con Cybex-Humac NORM a velocità angolari di 60°/sec e 180°/sec
20 minuti
Test di stabilità degli arti superiori in catena cinetica chiusa
Lasso di tempo: Cinque minuti
Registrazione del numero di tocchi in 15 secondi
Cinque minuti
Test push-up modificato
Lasso di tempo: 10 minuti
Registrare il numero di flessioni
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Gulsum Mandir Comert, M.Sc., Istanbul University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

15 marzo 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

20 giugno 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

16 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020/220

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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