Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Avaliação da contribuição de exercícios de tiro ao alvo específicos de basquete para força, senso de posição, estabilidade e resistência em jovens jogadores de basquete

10 de maio de 2022 atualizado por: Gulsum Mandir Comert, Istanbul University

O efeito dos exercícios de propriocepção em cadeia cinética aberta no senso de posição articular, estabilidade, resistência e força em jogadores de basquete adolescentes

O objetivo deste estudo é examinar os efeitos dos exercícios de propriocepção em cadeia cinética aberta no senso de posição articular, força, estabilidade funcional e resistência em jogadores de basquete adolescentes.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Jogadores de basquete adolescentes, com idades entre 13 e 16 anos, foram divididos aleatoriamente em dois grupos como grupo de exercícios (n = 11) e grupo de controle (n = 11). O grupo de exercícios realizou exercícios de propriocepção funcional em cadeia cinética aberta duas vezes por semana durante 6 semanas. O grupo controle não participou de nenhum programa de exercícios. Antes e após o programa de exercícios todos os atletas foram submetidos ao teste de propriocepção e teste de força muscular isocinética no dinamômetro isocinético, teste de estabilidade de membros superiores em cadeia cinética fechada e teste de flexão modificada.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

22

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru
        • Istanbul Faculty of Medicine, Sports Medicine Department

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

13 anos a 16 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • ter 13-16 anos
  • ser homem
  • jogando basquete regularmente

Critério de exclusão:

  • ter qualquer lesão muscular da extremidade superior nos últimos 6 meses,
  • ter uma limitação na amplitude de movimento da cintura escapular,
  • tendo um ombro, cotovelo, problemas de luxação do pulso

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de exercícios
Os atletas foram solicitados a lançar a bola em alvos pré-determinados em diferentes posições com os olhos fechados. No primeiro exercício, o atleta posicionou-se a 2 m do alvo na posição sentada, de frente para as linhas marcadas na parede. Solicitou-se a realização de 3 arremessos de tentativa com uma bola de basquete com os olhos abertos, de baixo para cima até as 3 linhas da parede. Em seguida, os disparos foram feitos com os olhos fechados. No exercício seguinte, foi solicitado fazer 3 tiros de tentativa de baixo para cima olhando para as mesmas 3 linhas marcadas em decúbito dorsal à distância de 1 m do alvo. Em seguida, as tomadas foram feitas com os olhos voltados para o teto. O último exercício foi na posição em pé, a partir da linha demarcada a 5 m do alvo até a cesta, foi solicitada a realização de 3 tentativas de lance livre com os olhos abertos para a cesta. Então, após cada arremesso, o atleta foi solicitado a girar em torno de seu próprio eixo e continuar para o próximo arremesso, com os olhos fechados.
tiro ao alvo específico de basquete em cadeia cinética aberta
Sem intervenção: Grupo de controle
O grupo controle não participou de nenhum programa de exercícios.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de propriocepção - Cybex-Humac NORM
Prazo: 20 minutos
Teste de propriocepção baseado em posição com Cybex-Humac NORM em ângulos de 60 ̊ e 120 ̊
20 minutos
Pico de Torque e Pico de Torque/Peso Corporal - Cybex-Humac NORM
Prazo: 20 minutos
Testes de força e resistência com Cybex-Humac NORM em velocidades angulares de 60°/seg e 180°/seg
20 minutos
Teste de estabilidade da extremidade superior em cadeia cinética fechada
Prazo: 5 minutos
Registrando o número de toques em 15 segundos
5 minutos
Teste de flexão modificado
Prazo: 10 minutos
Registrando o número de flexões
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Gulsum Mandir Comert, M.Sc., Istanbul University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

15 de março de 2020

Conclusão do estudo (Real)

20 de junho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de maio de 2022

Primeira postagem (Real)

16 de maio de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2020/220

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever