- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05374889
Koripallokohtaisten ammuntaharjoitusten vaikutuksen arviointi nuorten koripalloilijoiden vahvuuteen, asennontuntoon, vakauteen ja kestävyyteen
tiistai 10. toukokuuta 2022 päivittänyt: Gulsum Mandir Comert, Istanbul University
Avoimen kineettisen ketjun proprioseptioharjoitusten vaikutus nivelten asentoaistiin, vakauteen, kestävyyteen ja vahvuuteen nuorilla koripalloilijoiden
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia avoimen kineettisen ketjun proprioseptioharjoituksia nuorten koripalloilijoiden nivelten asennon tunteeseen, voimakkuuteen, toiminnalliseen vakauteen ja kestävyyteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Nuoret koripalloilijat, iältään 13-16, jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään harjoitusryhmäksi (n = 11) ja kontrolliryhmäksi (n = 11).
Harjoitusryhmä suoritti avoimen kineettisen ketjun toiminnallisia proprioseptioharjoituksia kahdesti viikossa 6 viikon ajan.
Kontrolliryhmä ei osallistunut mihinkään harjoitusohjelmaan.
Ennen ja jälkeen harjoitusohjelman kaikille urheilijoille tehtiin proprioseptiotesti ja isokineettinen lihasvoimakoe isokineettisellä dynamometrillä, suljetun kineettisen ketjun yläraajan vakaustesti ja modifioitu push-up-testi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
22
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- Istanbul Faculty of Medicine, Sports Medicine Department
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
13 vuotta - 16 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 13-16 vuotiaana
- olevan miespuolinen
- pelaa koripalloa säännöllisesti
Poissulkemiskriteerit:
- sinulla on yläraajojen lihasvamma viimeisen 6 kuukauden aikana,
- olkavyön liikeraja on rajoittunut,
- olkapään, kyynärpään, ranteen sijoiltaanmeno-ongelmia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Harjoitusryhmä
Urheilijoita pyydettiin heittämään palloa ennalta määrättyihin kohteisiin eri asennoissa silmät kiinni.
Ensimmäisessä harjoituksessa urheilija asettui istuma-asennossa 2 metrin päähän maalitaulusta seinään merkittyjä viivoja päin.
Sitä pyydettiin tekemään 3 koelaukausta koripallolla silmät auki, alhaalta ylöspäin seinällä olevaan kolmeen riviin.
Sitten laukaukset tehtiin silmät kiinni.
Seuraavassa harjoituksessa pyydettiin tekemään 3 koelaukausta alhaalta ylöspäin katsomalla samoja 3 linjaa, jotka oli merkitty makuuasennossa 1 m etäisyydellä maalista.
Sitten laukaukset tehtiin katseet kattoon päin.
Viimeinen harjoitus tehtiin seisoma-asennossa, 5 m maalitaulusta koriin merkityltä linjalta pyydettiin tekemään 3 vapaaheittoa silmät auki koriin.
Sitten jokaisen heiton jälkeen urheilijaa pyydettiin kääntymään oman akselinsa ympäri ja jatkamaan seuraavaan heittoon silmät kiinni.
|
koripallokohtainen ammunta avoimessa kineettisessä ketjussa
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmä ei osallistunut mihinkään harjoitusohjelmaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Proprioseptiotesti - Cybex-Humac NORM
Aikaikkuna: 20 minuuttia
|
Paikkapohjainen proprioseptiotesti Cybex-Humac NORM:illa 60 ̊ ja 120 ̊ kulmissa
|
20 minuuttia
|
Huippuvääntömomentti ja huippumomentti/kehon paino - Cybex-Humac NORM
Aikaikkuna: 20 minuuttia
|
Lujuus- ja kestävyystestit Cybex-Humac NORMilla 60°/s ja 180°/s kulmanopeuksilla
|
20 minuuttia
|
Suljetun kineettisen ketjun yläraajan stabiilisuustesti
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Kosketusten määrän tallennus 15 sekunnissa
|
5 minuuttia
|
Muokattu push-up-testi
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Punerrusten lukumäärän kirjaaminen
|
10 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Gulsum Mandir Comert, M.Sc., Istanbul University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 2. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 15. maaliskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 20. kesäkuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. toukokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. toukokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 16. toukokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 16. toukokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. toukokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020/220
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .