Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koripallokohtaisten ammuntaharjoitusten vaikutuksen arviointi nuorten koripalloilijoiden vahvuuteen, asennontuntoon, vakauteen ja kestävyyteen

tiistai 10. toukokuuta 2022 päivittänyt: Gulsum Mandir Comert, Istanbul University

Avoimen kineettisen ketjun proprioseptioharjoitusten vaikutus nivelten asentoaistiin, vakauteen, kestävyyteen ja vahvuuteen nuorilla koripalloilijoiden

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia avoimen kineettisen ketjun proprioseptioharjoituksia nuorten koripalloilijoiden nivelten asennon tunteeseen, voimakkuuteen, toiminnalliseen vakauteen ja kestävyyteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Nuoret koripalloilijat, iältään 13-16, jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään harjoitusryhmäksi (n = 11) ja kontrolliryhmäksi (n = 11). Harjoitusryhmä suoritti avoimen kineettisen ketjun toiminnallisia proprioseptioharjoituksia kahdesti viikossa 6 viikon ajan. Kontrolliryhmä ei osallistunut mihinkään harjoitusohjelmaan. Ennen ja jälkeen harjoitusohjelman kaikille urheilijoille tehtiin proprioseptiotesti ja isokineettinen lihasvoimakoe isokineettisellä dynamometrillä, suljetun kineettisen ketjun yläraajan vakaustesti ja modifioitu push-up-testi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

22

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki
        • Istanbul Faculty of Medicine, Sports Medicine Department

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 16 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 13-16 vuotiaana
  • olevan miespuolinen
  • pelaa koripalloa säännöllisesti

Poissulkemiskriteerit:

  • sinulla on yläraajojen lihasvamma viimeisen 6 kuukauden aikana,
  • olkavyön liikeraja on rajoittunut,
  • olkapään, kyynärpään, ranteen sijoiltaanmeno-ongelmia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Harjoitusryhmä
Urheilijoita pyydettiin heittämään palloa ennalta määrättyihin kohteisiin eri asennoissa silmät kiinni. Ensimmäisessä harjoituksessa urheilija asettui istuma-asennossa 2 metrin päähän maalitaulusta seinään merkittyjä viivoja päin. Sitä pyydettiin tekemään 3 koelaukausta koripallolla silmät auki, alhaalta ylöspäin seinällä olevaan kolmeen riviin. Sitten laukaukset tehtiin silmät kiinni. Seuraavassa harjoituksessa pyydettiin tekemään 3 koelaukausta alhaalta ylöspäin katsomalla samoja 3 linjaa, jotka oli merkitty makuuasennossa 1 m etäisyydellä maalista. Sitten laukaukset tehtiin katseet kattoon päin. Viimeinen harjoitus tehtiin seisoma-asennossa, 5 m maalitaulusta koriin merkityltä linjalta pyydettiin tekemään 3 vapaaheittoa silmät auki koriin. Sitten jokaisen heiton jälkeen urheilijaa pyydettiin kääntymään oman akselinsa ympäri ja jatkamaan seuraavaan heittoon silmät kiinni.
koripallokohtainen ammunta avoimessa kineettisessä ketjussa
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmä ei osallistunut mihinkään harjoitusohjelmaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Proprioseptiotesti - Cybex-Humac NORM
Aikaikkuna: 20 minuuttia
Paikkapohjainen proprioseptiotesti Cybex-Humac NORM:illa 60 ̊ ja 120 ̊ kulmissa
20 minuuttia
Huippuvääntömomentti ja huippumomentti/kehon paino - Cybex-Humac NORM
Aikaikkuna: 20 minuuttia
Lujuus- ja kestävyystestit Cybex-Humac NORMilla 60°/s ja 180°/s kulmanopeuksilla
20 minuuttia
Suljetun kineettisen ketjun yläraajan stabiilisuustesti
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Kosketusten määrän tallennus 15 sekunnissa
5 minuuttia
Muokattu push-up-testi
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Punerrusten lukumäärän kirjaaminen
10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Gulsum Mandir Comert, M.Sc., Istanbul University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 2. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 16. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 16. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020/220

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa