Evaluatie van de bijdrage van basketbalspecifieke schietoefeningen aan kracht, positiegevoel, stabiliteit en uithoudingsvermogen bij jonge basketballers
10 mei 2022 bijgewerkt door: Gulsum Mandir Comert, Istanbul University
Het effect van Open Kinetic Chain Proprioceptie-oefeningen op gewrichtspositiegevoel, stabiliteit, uithoudingsvermogen en kracht bij adolescente basketbalspelers
Het doel van deze studie is om de effecten te onderzoeken van proprioceptieoefeningen met open kinetische keten op gewrichtspositiegevoel, kracht, functionele stabiliteit en uithoudingsvermogen bij adolescente basketballers.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Adolescente basketballers van 13-16 jaar werden willekeurig verdeeld in twee groepen als oefengroep (n = 11) en controlegroep (n = 11).
De oefengroep voerde 6 weken lang twee keer per week functionele proprioceptieoefeningen met open kinetische keten uit.
De controlegroep nam niet deel aan een oefenprogramma.
Voor en na het oefenprogramma ondergingen alle atleten de proprioceptietest en de isokinetische spierkrachttest op de isokinetische dynamometer, de stabiliteitstest van de bovenste ledematen met gesloten kinetische ketting en de gemodificeerde opdruktest.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
22
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Istanbul Faculty of Medicine, Sports Medicine Department
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
13 jaar tot 16 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 13-16 jaar oud zijn
- mannelijk zijn
- regelmatig basketballen
Uitsluitingscriteria:
- een spierblessure van de bovenste extremiteit heeft gehad in de afgelopen 6 maanden,
- een beperking hebben in het bewegingsbereik van de schoudergordel,
- problemen met schouder-, elleboog- of polsontwrichting hebben
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Oefen Groep
Atleten werd gevraagd om de bal met gesloten ogen in verschillende posities naar vooraf bepaalde doelen te gooien.
Bij de eerste oefening zat de atleet op 2 m van het doel in een zittende positie, met zijn gezicht naar de gemarkeerde lijnen op de muur gericht.
Er werd gevraagd om 3 proefschoten te maken met een basketbalbal terwijl de ogen open waren, van onder naar boven tot aan de 3 lijnen op de muur.
Vervolgens werden de opnames gemaakt terwijl de ogen gesloten waren.
In de volgende oefening werd gevraagd om 3 proefschoten van onder naar boven te maken door naar dezelfde 3 lijnen te kijken die in rugligging waren gemarkeerd op een afstand van 1 m van het doel.
Vervolgens werden de opnames gemaakt met de ogen naar het plafond gericht.
De laatste oefening was in staande positie, vanaf de gemarkeerde lijn op 5 m van het doel naar de basket, er werd gevraagd om 3 vrije worpen te maken met open ogen naar de basket.
Vervolgens werd de atleet na elke worp gevraagd om om zijn eigen as te draaien en met gesloten ogen door te gaan naar de volgende worp.
|
basketbal-specifiek doelschieten in open kinetische keten
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
De controlegroep nam niet deel aan een oefenprogramma.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Proprioceptietest - Cybex-Humac NORM
Tijdsspanne: 20 minuten
|
Positiegebaseerde proprioceptietest met Cybex-Humac NORM in hoeken van 60 ̊ en 120 ̊
|
20 minuten
|
|
Piekkoppel & Piekkoppel/lichaamsgewicht - Cybex-Humac NORM
Tijdsspanne: 20 minuten
|
Kracht- en duurtesten met Cybex-Humac NORM bij hoeksnelheden van 60°/sec en 180°/sec
|
20 minuten
|
|
Gesloten kinetische keten stabiliteitstest bovenste ledematen
Tijdsspanne: 5 minuten
|
Opname van het aantal aanrakingen in 15 seconden
|
5 minuten
|
|
Gewijzigde push-up test
Tijdsspanne: 10 minuten
|
Het opnemen van het aantal push-ups
|
10 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Gulsum Mandir Comert, M.Sc., Istanbul University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 januari 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 maart 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 juni 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 mei 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 mei 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 mei 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 mei 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 mei 2022
Laatst geverifieerd
1 mei 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2020/220
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .