Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wpływu specyficznych dla koszykówki ćwiczeń strzeleckich na siłę, wyczucie pozycji, stabilność i wytrzymałość u młodych koszykarzy

10 maja 2022 zaktualizowane przez: Gulsum Mandir Comert, Istanbul University

Wpływ ćwiczeń propriocepcji w otwartym łańcuchu kinetycznym na czucie, stabilność, wytrzymałość i siłę w stawach u nastoletnich koszykarzy

Celem tego badania jest zbadanie wpływu ćwiczeń propriocepcji z otwartym łańcuchem kinetycznym na poczucie pozycji stawowej, siłę, stabilność funkcjonalną i wytrzymałość u nastoletnich koszykarzy

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Młodzież koszykarzy w wieku 13-16 lat podzielono losowo na dwie grupy: ćwiczącą (n = 11) i kontrolną (n = 11). Grupa ćwicząca wykonywała ćwiczenia propriocepcji funkcjonalnej otwartego łańcucha kinetycznego dwa razy w tygodniu przez 6 tygodni. Grupa kontrolna nie brała udziału w żadnym programie ćwiczeń. Przed i po programie ćwiczeń wszyscy sportowcy zostali poddani testowi propriocepcji i izokinetycznej siły mięśniowej na dynamometrze izokinetycznym, testowi stabilności kończyny górnej w zamkniętym łańcuchu kinetycznym oraz zmodyfikowanemu testowi pompek.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

22

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Istanbul, Indyk
        • Istanbul Faculty of Medicine, Sports Medicine Department

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

13 lat do 16 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • mając 13-16 lat
  • bycie mężczyzną
  • regularnie gra w koszykówkę

Kryteria wyłączenia:

  • przebyty w ciągu ostatnich 6 miesięcy jakikolwiek uraz mięśnia kończyny górnej,
  • z ograniczeniem zakresu ruchu obręczy barkowej,
  • mając problemy z przemieszczeniem barku, łokcia, nadgarstka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa ćwiczeń
Sportowców poproszono o rzucanie piłką do określonych celów w różnych pozycjach z zamkniętymi oczami. W pierwszym ćwiczeniu zawodnik ustawiany był w odległości 2 m od tarczy w pozycji siedzącej, twarzą do linii zaznaczonych na ścianie. Poproszono go o wykonanie 3 próbnych strzałów piłką do koszykówki z otwartymi oczami, od dołu do 3 linii na ścianie. Następnie strzały wykonano przy zamkniętych oczach. W kolejnym ćwiczeniu proszono o oddanie 3 próbnych strzałów z dołu do góry, patrząc na te same 3 linie zaznaczone w pozycji leżącej w odległości 1 m od celu. Następnie zdjęcia wykonano z oczami skierowanymi w sufit. Ostatnie ćwiczenie było w pozycji stojącej, od linii wyznaczonej 5 m od tarczy do kosza, proszono o wykonanie 3 próbnych rzutów wolnych z oczami otwartymi na kosz. Następnie, po każdym rzucie, zawodnik był proszony o obrócenie się wokół własnej osi i kontynuowanie kolejnego rzutu z zamkniętymi oczami.
specyficzne dla koszykówki strzelanie do celu w otwartym łańcuchu kinetycznym
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna nie brała udziału w żadnym programie ćwiczeń.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test propriocepcji – Cybex-Humac NORM
Ramy czasowe: 20 minut
Test propriocepcji pozycyjnej z Cybex-Humac NORM w kątach 60 ̊ i 120 ̊
20 minut
Szczytowy moment obrotowy i szczytowy moment obrotowy/masa ciała — norma Cybex-Humac
Ramy czasowe: 20 minut
Testy wytrzymałościowe i wytrzymałościowe przy użyciu Cybex-Humac NORM przy prędkościach kątowych 60°/sek i 180°/sek
20 minut
Test stabilności kończyny górnej w zamkniętym łańcuchu kinetycznym
Ramy czasowe: 5 minut
Rejestrowanie liczby dotknięć w ciągu 15 sekund
5 minut
Zmodyfikowany test pompek
Ramy czasowe: 10 minut
Rejestrowanie liczby pompek
10 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Gulsum Mandir Comert, M.Sc., Istanbul University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 marca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 czerwca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 maja 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 maja 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020/220

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj