Étude préventive auprès des fournisseurs de soins de santé
26 juin 2024 mis à jour par: Brent A. Bauer, Mayo Clinic
Perceptions, évaluations et motivation des fournisseurs de soins de santé à adopter/utiliser un dispositif d'évaluation du bien-être physique nouveau et à la fine pointe de la technologie (préventiomètre)
Le but de cette étude est d'évaluer les perceptions, les évaluations et la motivation des fournisseurs de soins de santé à adopter un nouvel appareil d'évaluation du bien-être physique à la fine pointe de la technologie, le Préventiomètre.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le Préventiomètre est un outil de bien-être physique qui évalue plusieurs mesures de bien-être physique sur une période de 60 +/- 15 minutes.
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, États-Unis, 55901
- Mayo Clinic Rochester
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Fournisseurs de soins de santé exerçant à la clinique Mayo.
- Capable de parler anglais et de remplir des sondages.
- Capable de lire, de comprendre et de signer un consentement éclairé.
Critère d'exclusion:
- Impossible de signer le consentement éclairé.
- Femmes enceintes. (Tel que verbalisé par le participant).
- Incapable de se déplacer sans assistance.
- Pas actuellement impliqué dans un autre programme formel ou une étude de recherche impliquant le coaching de bien-être.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Autre: Dispositif Préventiomètre
Le Préventiomètre est un outil de bien-être physique qui évalue plusieurs mesures de bien-être physique sur une période de 60 ± 15 minutes.
Il vise à promouvoir le bien-être de la population en donnant aux individus les moyens d'agir en fonction des informations qu'ils reçoivent sur leur état de santé général.
|
Quatre séances de coaching bien-être avec un coach bien-être certifié pour développer et mettre en œuvre votre propre plan de bien-être personnalisé seront incluses dans cette étude.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Questionnaire de l'échelle de Likert sur l'évaluation du bien-être par le préventiomètre
Délai: Un jour
|
Perception des fournisseurs de soins de santé à l'égard de l'appareil de bien-être Préventiomètre.
|
Un jour
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Brent Bauer, MD, Mayo Clinic
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 mai 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 mai 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 mai 2022
Première publication (Réel)
24 mai 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 juin 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 juin 2024
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 21-011313
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .