Estudio de prevención de proveedores de atención médica
26 de junio de 2024 actualizado por: Brent A. Bauer, Mayo Clinic
Percepciones, calificaciones y motivaciones de los proveedores de atención médica para adoptar/utilizar un dispositivo de evaluación del bienestar físico novedoso y de última generación (preventiómetro)
El propósito de este estudio es evaluar las percepciones, calificaciones y motivación de los proveedores de atención médica para adoptar un dispositivo de evaluación del bienestar físico novedoso y de última generación, el Preventiómetro.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El Preventiómetro es una herramienta de bienestar físico que evalúa múltiples medidas de bienestar físico en un período de tiempo de 60 +/- 15 minutos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55901
- Mayo Clinic Rochester
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Proveedores de atención médica que ejercen en Mayo Clinic.
- Capaz de hablar inglés y completar encuestas.
- Capaz de leer, comprender y firmar el consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- No se puede firmar el consentimiento informado.
- Mujeres embarazadas. (Tal como lo verbalizó el participante).
- Incapaz de deambular sin ayuda.
- No estar involucrado actualmente en otro programa formal o estudio de investigación que involucre entrenamiento de bienestar.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Dispositivo de preventiómetro
El Preventiómetro es una herramienta de bienestar físico que evalúa múltiples medidas de bienestar físico en un período de tiempo de 60 ± 15 minutos.
Su objetivo es promover el bienestar de la población al empoderar a las personas para que actúen de acuerdo con la información que reciben sobre su salud en general.
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En este estudio se incluirán cuatro sesiones de entrenamiento de bienestar con un entrenador de bienestar certificado para desarrollar e implementar su propio plan de bienestar personalizado.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cuestionario de escala de Likert sobre Preventiometer Wellness Assessment
Periodo de tiempo: 1 día
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Percepción de los proveedores de atención médica sobre el Preventiómetro Wellness Device.
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1 día
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Brent Bauer, MD, Mayo Clinic
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de mayo de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de mayo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de mayo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
24 de mayo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de junio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de junio de 2024
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 21-011313
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .