Gesundheitsdienstleister-Präventionsstudie
26. Juni 2024 aktualisiert von: Brent A. Bauer, Mayo Clinic
Wahrnehmungen, Bewertungen und Motivation von Gesundheitsdienstleistern, ein neuartiges und hochmodernes Gerät zur Bewertung des körperlichen Wohlbefindens (Präventiometer) anzunehmen/zu verwenden
Der Zweck dieser Studie ist es, die Wahrnehmungen, Bewertungen und Motivationen von Gesundheitsdienstleistern zu bewerten, ein neuartiges und hochmodernes Gerät zur Bewertung des körperlichen Wohlbefindens, das Preventiometer, einzuführen.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Preventiometer ist ein Tool für das körperliche Wohlbefinden, das mehrere Messungen des körperlichen Wohlbefindens in einem Zeitraum von 60 +/- 15 Minuten bewertet.
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55901
- Mayo Clinic Rochester
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesundheitsdienstleister, die in der Mayo Clinic praktizieren.
- Kann Englisch sprechen und Umfragen ausfüllen.
- In der Lage, die Einverständniserklärung zu lesen, zu verstehen und zu unterschreiben.
Ausschlusskriterien:
- Einverständniserklärung kann nicht unterschrieben werden.
- Schwangere Frau. (Wie vom Teilnehmer verbalisiert).
- Kann nicht ohne Hilfe gehen.
- Derzeit nicht an einem anderen formalen Programm oder einer Forschungsstudie mit Wellness-Coaching beteiligt.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Sonstiges: Präventiometer-Gerät
Das Preventiometer ist ein Tool für das körperliche Wohlbefinden, das mehrere Maßnahmen für das körperliche Wohlbefinden in einem Zeitraum von 60 ± 15 Minuten bewertet.
Es soll das Wohlbefinden der Bevölkerung fördern, indem Einzelpersonen befähigt werden, aufgrund der Informationen, die sie über ihre allgemeine Gesundheit erhalten, zu handeln.
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Vier Wellness-Coaching-Sitzungen mit einem zertifizierten Wellness-Coach zur Entwicklung und Umsetzung Ihres eigenen personalisierten Wellness-Plans sind in dieser Studie enthalten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Likert-Skala-Fragebogen zum Preventiometer-Wellness-Assessment
Zeitfenster: 1 Tag
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Wahrnehmung des Preventiometer Wellness Device durch Gesundheitsdienstleister.
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1 Tag
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Brent Bauer, MD, Mayo Clinic
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Mai 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Januar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Mai 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Mai 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. Mai 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. Juni 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Juni 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 21-011313
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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