Studio sulla prevenzione degli operatori sanitari
26 giugno 2024 aggiornato da: Brent A. Bauer, Mayo Clinic
Percezioni, valutazioni e motivazione degli operatori sanitari per adottare/utilizzare un dispositivo di valutazione del benessere fisico innovativo e all'avanguardia (Preventiometro)
Lo scopo di questo studio è valutare le percezioni, le valutazioni e la motivazione degli operatori sanitari ad adottare un dispositivo di valutazione del benessere fisico nuovo e all'avanguardia, il Preventiometer.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il preventiometro è uno strumento per il benessere fisico che valuta più misurazioni del benessere fisico in un periodo di tempo di 60 +/- 15 minuti.
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55901
- Mayo Clinic Rochester
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Operatori sanitari che praticano presso la Mayo Clinic.
- In grado di parlare inglese e completare sondaggi.
- In grado di leggere, comprendere e firmare il consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Impossibile firmare il consenso informato.
- Donne incinte. (Come verbalizzato dal partecipante).
- Incapace di deambulare senza assistenza.
- Attualmente non coinvolto in un altro programma formale o studio di ricerca che coinvolge il coaching sul benessere.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: Dispositivo Preventiometro
Il Preventiometro è uno strumento di benessere fisico che valuta molteplici misure di benessere fisico in un periodo di tempo di 60 ± 15 minuti.
Ha lo scopo di promuovere il benessere della popolazione consentendo alle persone di agire in base alle informazioni che ricevono sulla loro salute generale.
|
In questo studio saranno incluse quattro sessioni di coaching sul benessere con un coach del benessere certificato per sviluppare e implementare il proprio piano di benessere personalizzato.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Questionario su scala Likert sul Preventiometer Wellness Assessment
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Percezione da parte degli operatori sanitari del Preventiometer Wellness Device.
|
1 giorno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Brent Bauer, MD, Mayo Clinic
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 maggio 2024
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 gennaio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 maggio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 maggio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
24 maggio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 giugno 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 giugno 2024
Ultimo verificato
1 giugno 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 21-011313
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .