- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05387590
Badanie profilaktyczne dostawcy usług medycznych
26 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Brent A. Bauer, Mayo Clinic
Postrzeganie, oceny i motywacje świadczeniodawców opieki zdrowotnej do przyjęcia/wykorzystania nowatorskiego i najnowocześniejszego urządzenia do oceny fizycznego samopoczucia (prewentiometru)
Celem tego badania jest ocena postrzegania, ocen i motywacji świadczeniodawców opieki zdrowotnej do przyjęcia nowatorskiego i najnowocześniejszego urządzenia do oceny fizycznego samopoczucia, prewencyjnego.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Preventiometer to narzędzie do oceny kondycji fizycznej, które ocenia wiele pomiarów kondycji fizycznej w okresie 60 +/- 15 minut.
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55901
- Mayo Clinic Rochester
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pracownicy służby zdrowia praktykujący w Mayo Clinic.
- Potrafi mówić po angielsku i wypełniać ankiety.
- Potrafi przeczytać, zrozumieć i podpisać świadomą zgodę.
Kryteria wyłączenia:
- Nie można podpisać świadomej zgody.
- Kobiety w ciąży. (Jak zwerbalizował uczestnik).
- Niezdolny do poruszania się bez pomocy.
- Obecnie nie uczestniczy w innym formalnym programie ani badaniu naukowym obejmującym coaching odnowy biologicznej.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Urządzenie prewencyjne
Preventiometer to narzędzie do oceny kondycji fizycznej, które ocenia wiele mierników kondycji fizycznej w okresie 60 ± 15 minut.
Ma na celu promowanie dobrego samopoczucia populacji poprzez umożliwienie jednostkom działania w oparciu o informacje, które otrzymują na temat ich ogólnego stanu zdrowia.
|
W tym badaniu uwzględnione zostaną cztery sesje coachingu odnowy biologicznej z certyfikowanym trenerem odnowy biologicznej w celu opracowania i wdrożenia własnego spersonalizowanego planu odnowy biologicznej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz skali Likerta dotyczący oceny dobrostanu prewencyjnego
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Postrzeganie przez pracowników służby zdrowia urządzenia Preventiometer Wellness Device.
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Brent Bauer, MD, Mayo Clinic
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 maja 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 maja 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 maja 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 maja 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 czerwca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 czerwca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 21-011313
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .