Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie profilaktyczne dostawcy usług medycznych

26 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Brent A. Bauer, Mayo Clinic

Postrzeganie, oceny i motywacje świadczeniodawców opieki zdrowotnej do przyjęcia/wykorzystania nowatorskiego i najnowocześniejszego urządzenia do oceny fizycznego samopoczucia (prewentiometru)

Celem tego badania jest ocena postrzegania, ocen i motywacji świadczeniodawców opieki zdrowotnej do przyjęcia nowatorskiego i najnowocześniejszego urządzenia do oceny fizycznego samopoczucia, prewencyjnego.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Preventiometer to narzędzie do oceny kondycji fizycznej, które ocenia wiele pomiarów kondycji fizycznej w okresie 60 +/- 15 minut.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55901
        • Mayo Clinic Rochester

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pracownicy służby zdrowia praktykujący w Mayo Clinic.
  • Potrafi mówić po angielsku i wypełniać ankiety.
  • Potrafi przeczytać, zrozumieć i podpisać świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  • Nie można podpisać świadomej zgody.
  • Kobiety w ciąży. (Jak zwerbalizował uczestnik).
  • Niezdolny do poruszania się bez pomocy.
  • Obecnie nie uczestniczy w innym formalnym programie ani badaniu naukowym obejmującym coaching odnowy biologicznej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Urządzenie prewencyjne
Preventiometer to narzędzie do oceny kondycji fizycznej, które ocenia wiele mierników kondycji fizycznej w okresie 60 ± 15 minut. Ma na celu promowanie dobrego samopoczucia populacji poprzez umożliwienie jednostkom działania w oparciu o informacje, które otrzymują na temat ich ogólnego stanu zdrowia.
W tym badaniu uwzględnione zostaną cztery sesje coachingu odnowy biologicznej z certyfikowanym trenerem odnowy biologicznej w celu opracowania i wdrożenia własnego spersonalizowanego planu odnowy biologicznej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz skali Likerta dotyczący oceny dobrostanu prewencyjnego
Ramy czasowe: 1 dzień
Postrzeganie przez pracowników służby zdrowia urządzenia Preventiometer Wellness Device.
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Brent Bauer, MD, Mayo Clinic

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 maja 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 maja 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 21-011313

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj