- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05387590
Estudo Preventivo para Provedores de Cuidados de Saúde
26 de junho de 2024 atualizado por: Brent A. Bauer, Mayo Clinic
Percepções, avaliações e motivação dos profissionais de saúde para adotar/utilizar um dispositivo de avaliação de bem-estar físico inovador e de última geração (preventiômetro)
O objetivo deste estudo é avaliar as percepções, classificações e motivação dos profissionais de saúde para adotar um novo e moderno dispositivo de avaliação do bem-estar físico, o Preventiômetro.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O Preventiômetro é uma ferramenta de bem-estar físico que avalia várias medidas de bem-estar físico em um período de 60 +/- 15 minutos.
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55901
- Mayo Clinic Rochester
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Profissionais de saúde que atendem na Clínica Mayo.
- Capaz de falar inglês e responder a pesquisas.
- Capaz de ler, entender e assinar o consentimento informado.
Critério de exclusão:
- Incapaz de assinar o consentimento informado.
- Mulheres grávidas. (Conforme verbalizado pelo participante).
- Incapaz de deambular sem ajuda.
- Não está atualmente envolvido em outro programa formal ou estudo de pesquisa envolvendo coaching de bem-estar.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Outro: Dispositivo preventiômetro
O Preventiômetro é uma ferramenta de bem-estar físico que avalia várias medidas de bem-estar físico em um período de 60 ± 15 minutos.
Destina-se a promover o bem-estar da população, capacitando os indivíduos a agir de acordo com as informações que recebem sobre sua saúde geral.
|
Quatro sessões de treinamento de bem-estar com um treinador de bem-estar certificado para desenvolver e implementar seu próprio plano de bem-estar personalizado serão incluídas neste estudo.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Questionário de escala de Likert sobre avaliação de bem-estar preventiômetro
Prazo: 1 dia
|
Percepção dos profissionais de saúde sobre o Preventiometer Wellness Device.
|
1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Brent Bauer, MD, Mayo Clinic
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de maio de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de maio de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de maio de 2022
Primeira postagem (Real)
24 de maio de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de junho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de junho de 2024
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 21-011313
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .