Preventieonderzoek bij zorgverleners
26 juni 2024 bijgewerkt door: Brent A. Bauer, Mayo Clinic
Percepties, beoordelingen en motivatie van zorgverleners om een nieuw en geavanceerd apparaat voor het beoordelen van lichamelijk welzijn (Preventiometer) te adopteren/gebruiken
Het doel van deze studie is om de percepties, beoordelingen en motivatie van zorgverleners te evalueren om een nieuw en state-of-the-art apparaat voor het beoordelen van fysieke gezondheid, de Preventiometer, te gebruiken.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De Preventiometer is een fysiek welzijnsinstrument dat meerdere fysieke welzijnsmetingen beoordeelt in een tijdsbestek van 60 +/- 15 minuten.
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55901
- Mayo Clinic Rochester
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zorgverleners oefenen bij Mayo Clinic.
- Engels spreken en enquêtes invullen.
- Informele toestemming kunnen lezen, begrijpen en ondertekenen.
Uitsluitingscriteria:
- Kan geïnformeerde toestemming niet ondertekenen.
- Zwangere vrouw. (Zoals verwoord door deelnemer).
- Kan niet lopen zonder hulp.
- Momenteel niet betrokken bij een ander formeel programma of onderzoek met betrekking tot wellnesscoaching.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Preventiometer-apparaat
De Preventiometer is een fysieke welzijnstool die meerdere fysieke welzijnsmaatregelen beoordeelt in een tijdsbestek van 60 ± 15 minuten.
Het is bedoeld om het welzijn van de bevolking te bevorderen door individuen in staat te stellen te handelen naar de informatie die ze ontvangen over hun algehele gezondheid.
|
Vier wellness-coachingsessies met een gecertificeerde wellness-coach om uw eigen gepersonaliseerde wellness-plan te ontwikkelen en te implementeren, zullen in deze studie worden opgenomen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Likertschaalvragenlijst over Preventiometer Welzijnsevaluatie
Tijdsspanne: 1 dag
|
Perceptie zorgverleners van de Preventiometer Wellness Device.
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Brent Bauer, MD, Mayo Clinic
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 mei 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 januari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 mei 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 mei 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 mei 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 juni 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 juni 2024
Laatst geverifieerd
1 juni 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 21-011313
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .