- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05387590
Undersøgelse om forebyggelse af sundhedsplejersker
28. marts 2024 opdateret af: Brent A. Bauer, Mayo Clinic
Sundhedsudbyderes opfattelse, vurderinger og motivation til at adoptere/bruge en ny og topmoderne enhed til vurdering af fysisk velvære (præventiometer)
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere sundhedsudbyderes opfattelser, vurderinger og motivation til at anvende en ny og avanceret fysisk velværevurderingsanordning, Preventiometeret.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Preventiometeret er et fysisk wellness-værktøj, der vurderer flere fysiske wellness-målinger i en 60 +/- 15 minutters periode.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
90
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55901
- Mayo Clinic Rochester
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sundhedsudbydere, der praktiserer på Mayo Clinic.
- Kunne tale engelsk og gennemføre undersøgelser.
- Kunne læse, forstå og underskrive informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke underskrive informere samtykke.
- Gravid kvinde. (Som verbaliseret af deltageren).
- Ude af stand til at ambulere uden assistance.
- Ikke i øjeblikket involveret i et andet formelt program eller forskningsstudie, der involverer wellness-coaching.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Andet: Forebyggelsesmålerenhed
Preventiometeret er et fysisk velværeværktøj, der vurderer flere fysiske velværemål i en periode på 60 ± 15 minutter.
Det er beregnet til at fremme befolkningens velvære ved at give individer mulighed for at handle ud fra den information, de modtager om deres generelle helbred.
|
Fire wellness coaching sessioner med en certificeret wellness coach til at udvikle og implementere din egen personlige wellness plan vil blive inkluderet i denne undersøgelse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Likert-skala spørgeskema om Preventiometer Wellness Assessment
Tidsramme: 1 dag
|
Sundhedsudbyderes opfattelse af Preventiometer Wellness Device.
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Brent Bauer, MD, Mayo Clinic
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. maj 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. december 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. maj 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. maj 2022
Først opslået (Faktiske)
24. maj 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. marts 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. marts 2024
Sidst verificeret
1. marts 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 21-011313
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .