- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05387590
Helsepersonell Preventiomter-undersøkelse
28. mars 2024 oppdatert av: Brent A. Bauer, Mayo Clinic
Helsepersonells oppfatninger, vurderinger og motivasjon til å ta i bruk/bruke en ny og toppmoderne enhet for fysisk velværevurdering (preventiometer)
Hensikten med denne studien er å evaluere helsepersonells oppfatninger, vurderinger og motivasjon til å ta i bruk en ny og toppmoderne enhet for fysisk velværevurdering, Preventiometer.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Preventiometeret er et fysisk velværeverktøy som vurderer flere fysiske velværemålinger i løpet av en tidsperiode på 60 +/- 15 minutter.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
90
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forente stater, 55901
- Mayo Clinic Rochester
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Helsepersonell som praktiserer ved Mayo Clinic.
- Kunne snakke engelsk og fullføre spørreundersøkelser.
- Kunne lese, forstå og signere informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke signere informere samtykke.
- Gravide kvinner. (Som verbalisert av deltaker).
- Kan ikke ambulere uten hjelp.
- For øyeblikket ikke involvert i et annet formelt program eller forskningsstudie som involverer velværecoaching.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Annen: Preventiometer-enhet
Preventiometeret er et fysisk velværeverktøy som vurderer flere fysiske velværemål i løpet av en tidsperiode på 60 ± 15 minutter.
Den er ment å fremme befolkningens velvære ved å gi enkeltpersoner mulighet til å handle ut fra informasjonen de mottar om deres generelle helse.
|
Fire velværecoachingøkter med en sertifisert velværecoach for å utvikle og implementere din egen personlige velværeplan vil bli inkludert i denne studien.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Likert-skala spørreskjema om Preventiometer Wellness Assessment
Tidsramme: 1 dag
|
Helsepersonells oppfatning av Preventiometer Wellness Device.
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Brent Bauer, MD, Mayo Clinic
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. mai 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. mai 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. mai 2022
Først lagt ut (Faktiske)
24. mai 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 21-011313
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Velvære
-
Milton S. Hershey Medical CenterFullførtDepresjon | Understreke | Sove | Angst | Resident Wellness | BeboerutbrenthetForente stater
-
Orange Park Medical CenterUkjentUtbrenthet, profesjonell | Psykisk helselidelse | Mental helse velvære 1 | Resident Wellness | Medisinske beboere | Fastboende legeForente stater