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Améliorer la communication et construire une maison médicale plus solide parmi les familles hispanophones

2 février 2026 mis à jour par: University of Colorado, Denver

Améliorer la communication avec les familles hispanophones du Centre pour le cancer et les troubles sanguins et créer un foyer médical plus solide

Cette étude visera à améliorer la communication avec les familles hispanophones et les patients atteints de cancer et de troubles sanguins.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le chercheur principal cherche à améliorer la communication avec les familles hispanophones avec les objectifs suivants : 1) accroître le sentiment d'inclusion du patient et de la famille dans la communauté médicale, 2) accroître les connaissances et la compréhension médicales du patient et de la famille, 3) améliorer l'observance du patient avec régimes médicaux critiques et, en fin de compte, 4) pour accroître l'égalité de la prestation de soins médicaux complets dans le continuum de soins, y compris les domaines physiques et psychosociaux.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, États-Unis, 80045
        • Recrutement
        • Children's Hospital Colorado
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Ashley Rogers

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 22 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les patients éligibles à l'inscription sont identifiés à partir du dossier médical électronique EPIC avec notification pour les familles nouvellement diagnostiquées de préférence de langue espagnole.

La description

Critère d'intégration:

  • 0 à 22 ans
  • Diagnostic de leucémie ou de lymphome non hodgkinien
  • L'espagnol comme langue préférée pour le patient, le parent ou le tuteur
  • Reçu ou recevant des soins au Centre du cancer et des maladies du sang (CCBD)

Critère d'exclusion:

  • Patients sans diagnostic oncologique
  • Patients dont les parents préfèrent l'anglais
  • Patients ayant reçu des soins uniquement en dehors du CCBD

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients traités en CCBD
Patients qui reçoivent actuellement une thérapie au Centre du cancer et des troubles sanguins
Autre: Entretien
Les dyades patients/parents exprimant leur intérêt seront interviewées par un prestataire bilingue espagnol certifié par télévidéo avec le soutien d'un interprète au besoin. Les entretiens seront enregistrés en audio à des fins de révision et de traduction, puis seront détruits. Le format de l'entretien sera favorable et la recherche d'informations uniquement avec l'assurance que le but est d'améliorer les soins et que toutes les réponses seront évaluées sans association avec le nom du patient. Les entrevues seront ensuite traduites et révisées par l'IP pour les thèmes concernant les succès cliniques perçus et les obstacles cliniques perçus en matière de communication ou de soins.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Déterminer un niveau de base de satisfaction des soins des patients hispanophones
Délai: 12 mois
Comprendre l'expérience du patient à l'aide d'un entretien qualitatif avec des patients et des familles hispanophones Déterminer la satisfaction sur la base d'une question ouverte avec insatisfait à satisfait comme marqueurs.
12 mois
Déterminer un niveau de base de satisfaction de la famille hispanophone à l'égard des soins
Délai: 12 mois
Comprendre l'expérience du patient à l'aide d'un entretien qualitatif avec des patients et des familles hispanophones Déterminer la satisfaction sur la base d'une question ouverte avec insatisfait à satisfait comme marqueurs.
12 mois
Déterminer les effets de la barrière de la langue sur les besoins des patients hispanophones
Délai: 12 mois

Comprendre l'expérience du patient à l'aide d'entretiens qualitatifs avec des patients et des familles hispanophones.

Déterminer la satisfaction basée sur une question ouverte pour déterminer une liste ou un modèle de besoins communs des patients.
12 mois
Déterminer l'effet de la barrière de la langue sur les obstacles aux soins aux patients
Délai: 12 mois

Comprendre l'expérience du patient à l'aide d'entretiens qualitatifs avec des patients et des familles hispanophones.

Déterminer la satisfaction en fonction d'une question ouverte pour déterminer une liste ou un modèle d'obstacles courants aux soins des patients.
12 mois
Effet de la barrière de la langue sur l'efficacité de l'accès aux soins
Délai: 12 mois

Comprendre l'expérience du patient à l'aide d'entretiens qualitatifs avec des patients et des familles hispanophones.

Déterminer la satisfaction en fonction d'une question ouverte pour déterminer la rapidité avec laquelle le patient a pu recevoir des soins.
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Déterminer l'intérêt du patient pour le programme de soutien à la télémédecine à domicile
Délai: 12 mois
Des questions ouvertes seront utilisées pour déterminer le niveau d'intérêt pour un programme de soutien à la télémédecine.
12 mois
Déterminer l'intérêt du patient pour le programme de soutien à la télémédecine à domicile après sa sortie
Délai: 12 mois
Des questions ouvertes seront utilisées pour déterminer le niveau d'intérêt pour un programme de soutien à la télémédecine à utiliser après la sortie de l'hôpital.
12 mois
Déterminer l'intérêt des patients hispanophones pour les enregistrements télémédicaux pendant les phases intensives de la thérapie
Délai: 12 mois
Des questions ouvertes seront utilisées pour déterminer le niveau d'intérêt pour un soutien télémédical pendant le traitement.
12 mois
Déterminer l'intérêt des patients hispanophones pour l'assistance médicamenteuse pendant les phases intensives de la thérapie
Délai: 12 mois
Des questions ouvertes seront utilisées pour déterminer le niveau d'intérêt pour un soutien médicamenteux télémédical pendant la thérapie.
12 mois
Déterminer l'intérêt des patients hispanophones pour les visites médicales pendant la maintenance
Délai: 12 mois
Des questions ouvertes seront utilisées pour déterminer le niveau d'intérêt pour un enregistrement télémédical pendant la maintenance.
12 mois
Déterminer l'intérêt des patients hispanophones pour l'assistance aux médicaments pendant la maintenance
Délai: 12 mois
Des questions ouvertes seront utilisées pour déterminer le niveau d'intérêt pour une assistance médicamenteuse télémédicale pendant l'entretien.
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Colorado, Denver

Collaborateurs

Children's Hospital Colorado

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ashley Rogers, Children's Hospital Colorado

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 mars 2022

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2022

Première publication (Réel)

21 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 21-4238.cc
  • NCI-2022-04061 (Autre identifiant: CTRP)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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