Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poprawa komunikacji i budowanie silniejszego domu opieki medycznej wśród rodzin hiszpańskojęzycznych

2 lutego 2026 zaktualizowane przez: University of Colorado, Denver

Poprawa komunikacji i budowa silniejszego domu opieki medycznej wśród rodzin hiszpańskojęzycznych w Centrum Onkologii i Chorób Krwi

Badanie to będzie miało na celu poprawę komunikacji z rodzinami hiszpańskojęzycznymi i pacjentami z rakiem i chorobami krwi.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Główny badacz dąży do poprawy komunikacji z rodzinami hiszpańskojęzycznymi w następujących celach: 1) zwiększenie poczucia przynależności pacjentów i ich rodzin do społeczności medycznej, 2) zwiększenie wiedzy i zrozumienia medycznego pacjentów i ich rodzin, 3) poprawa przestrzegania zaleceń przez pacjentów krytycznych reżimów medycznych, a ostatecznie 4) zwiększenie równości świadczenia kompleksowej opieki medycznej w całym kontinuum opieki, w tym w domenach fizycznych i psychospołecznych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 22 lata (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci kwalifikujący się do rejestracji są identyfikowani na podstawie elektronicznej dokumentacji medycznej EPIC z powiadomieniem dla nowo zdiagnozowanych rodzin preferujących język hiszpański.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • od 0 do 22 lat
  • Rozpoznanie białaczki lub chłoniaka nieziarniczego
  • Hiszpański jako preferowany język dla pacjenta, rodzica lub opiekuna
  • Otrzymał lub otrzymał opiekę w Centrum ds. Nowotworów i Chorób Krwi (CCBD)

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci bez rozpoznania onkologicznego
  • Pacjenci, których rodzice preferują język angielski
  • Pacjenci, którzy otrzymali opiekę wyłącznie poza CCBD

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci leczeni w CCBD
Pacjenci będący obecnie w trakcie terapii w Centrum Onkologii i Chorób Krwi
Inny: Wywiad
Diady pacjent/rodzic, które wyrażą zainteresowanie, zostaną przesłuchane przez dwujęzycznego certyfikowanego hiszpańskiego dostawcę za pośrednictwem telewideo z pomocą tłumacza w razie potrzeby. Wywiady będą nagrywane w celu przeglądu i tłumaczenia, a następnie zostaną zniszczone. Forma wywiadu będzie pomocna, a poszukiwanie informacji będzie zapewnione wyłącznie z zapewnieniem, że celem jest poprawa opieki i że wszystkie odpowiedzi zostaną ocenione bez powiązania z nazwiskiem pacjenta. Wywiady zostaną następnie przetłumaczone i przejrzane przez PI pod kątem tematów dotyczących postrzeganych sukcesów kliniki i postrzeganych barier klinicznych w komunikacji lub opiece.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Określenie podstawowego poziomu satysfakcji pacjenta hiszpańskojęzycznego z opieki
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Zrozumienie doświadczenia pacjenta za pomocą wywiadu jakościowego z pacjentami i rodzinami mówiącymi po hiszpańsku. Określ zadowolenie na podstawie pytań otwartych z niezadowolonymi do zadowolonych jako znacznikami.
12 miesięcy
Określenie podstawowego poziomu zadowolenia rodziny hiszpańskojęzycznej z opieki
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Zrozumienie doświadczenia pacjenta za pomocą wywiadu jakościowego z pacjentami i rodzinami mówiącymi po hiszpańsku. Określ zadowolenie na podstawie pytań otwartych z niezadowolonymi do zadowolonych jako znacznikami.
12 miesięcy
Określ wpływ bariery językowej na potrzeby pacjentów mówiących po hiszpańsku
Ramy czasowe: 12 miesięcy

Zrozumieć doświadczenia pacjentów za pomocą jakościowego wywiadu z hiszpańskojęzycznymi pacjentami i rodzinami.

Określ satysfakcję na podstawie pytania otwartego, aby określić listę lub wzorzec typowych potrzeb pacjentów.
12 miesięcy
Określ wpływ bariery językowej na bariery w opiece nad pacjentem
Ramy czasowe: 12 miesięcy

Zrozumieć doświadczenia pacjentów za pomocą jakościowego wywiadu z hiszpańskojęzycznymi pacjentami i rodzinami.

Określ zadowolenie na podstawie pytań otwartych, aby ustalić listę lub wzorzec typowych barier w opiece nad pacjentem.
12 miesięcy
Wpływ bariery językowej na efektywność dostępu do opieki
Ramy czasowe: 12 miesięcy

Zrozumieć doświadczenia pacjentów za pomocą jakościowego wywiadu z hiszpańskojęzycznymi pacjentami i rodzinami.

Określ satysfakcję na podstawie pytania otwartego, aby określić, jak szybko pacjent był w stanie otrzymać opiekę.
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Określenie zainteresowania pacjenta programem wsparcia telemedycyny domowej
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Pytania otwarte posłużą do określenia poziomu zainteresowania programem wsparcia telemedycznego.
12 miesięcy
Określenie zainteresowania pacjenta programem wsparcia telemedycyny w domu po wypisaniu ze szpitala
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Pytania otwarte posłużą do określenia poziomu zainteresowania programem wsparcia telemedycznego do wykorzystania po wypisie ze szpitala.
12 miesięcy
Określenie zainteresowania pacjentów hiszpańskojęzycznych telemedycznymi meldunkami podczas intensywnych faz terapii
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Pytania otwarte posłużą do określenia poziomu zainteresowania wsparciem telemedycznym w trakcie leczenia.
12 miesięcy
Określenie zainteresowania pacjenta hiszpańskojęzycznego pomocą lekową podczas intensywnych faz terapii
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Pytania otwarte posłużą do określenia poziomu zainteresowania telemedycznym wsparciem lekowym w trakcie terapii.
12 miesięcy
Określ zainteresowanie pacjentów mówiących po hiszpańsku wizytami lekarskimi podczas prac konserwacyjnych
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Pytania otwarte posłużą do określenia poziomu zainteresowania telemedycznymi odprawami podczas konserwacji.
12 miesięcy
Określenie zainteresowania pacjenta hiszpańskojęzycznego pomocą lekową podczas konserwacji
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Pytania otwarte posłużą do określenia poziomu zainteresowania telemedyczną pomocą lekową podczas konserwacji.
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Colorado, Denver

Współpracownicy

Children's Hospital Colorado

Śledczy

  • Główny śledczy: Ashley Rogers, Children's Hospital Colorado

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 marca 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 czerwca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 czerwca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 czerwca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 21-4238.cc
  • NCI-2022-04061 (Inny identyfikator: CTRP)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Białaczka

Badania kliniczne na Wywiad

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Croatia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj