Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Viestinnän parantaminen ja vahvemman lääkintäkodin rakentaminen espanjankielisten perheiden keskuudessa

maanantai 2. helmikuuta 2026 päivittänyt: University of Colorado, Denver

Kommunikoinnin parantaminen espanjankielisten perheiden kanssa ja vahvemman lääkintäkodin rakentaminen syövän ja verisairauksien keskuskeskuksessa

Tällä tutkimuksella pyritään parantamaan kommunikaatiota espanjankielisten perheiden ja syöpää ja verisairauksia sairastavien potilaiden kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Päätutkija pyrkii parantamaan viestintää espanjankielisten perheiden kanssa seuraavilla tavoitteilla: 1) lisätä potilaiden ja perheen tunnetta osallisuudesta lääketieteelliseen yhteisöön, 2) lisätä potilaiden ja perheen lääketieteellistä tietämystä ja ymmärrystä, 3) parantaa potilaiden hoitoon sitoutumista kriittiset lääketieteelliset hoito-ohjelmat ja viime kädessä 4) kattavan sairaanhoidon tasa-arvon lisääminen hoidon jatkuvuudessa, mukaan lukien fyysiset ja psykososiaaliset alueet.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
        • Rekrytointi
        • Children's Hospital Colorado
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Ashley Rogers

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 22 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka ovat kelvollisia ilmoittautumaan, tunnistetaan EPIC:n sähköisestä sairauskertomuksesta, jossa ilmoitetaan äskettäin diagnosoiduille espanjankielisille perheille.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 0-22-vuotiaat
  • Leukemian tai non-Hodgkin-lymfooman diagnoosi
  • Espanja ensisijaisena kielenä potilaalle, vanhemmalle tai huoltajalle
  • Sai tai saanut hoitoa Syöpä- ja verihäiriökeskuksessa (CCBD)

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla ei ole onkologista diagnoosia
  • Potilaat, joiden vanhempien kieli on englanti
  • Potilaat, jotka saivat hoitoa yksinomaan CCBD:n ulkopuolella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
CCBD:ssä hoidetut potilaat
Potilaat, jotka saavat parhaillaan terapiaa Syöpä- ja verihäiriökeskuksessa
Muut: Haastatella
Kaksikielinen espanjalainen sertifioitu palveluntarjoaja haastattelee kiinnostusta ilmaisevat potilas-/vanhemmatdiadit televideon välityksellä tarvittaessa tulkkien tuella. Haastattelut äänitetään tarkistus- ja käännöstarkoituksiin, minkä jälkeen ne tuhotaan. Haastattelumuoto on tukeva ja tiedonhakuinen vain varmistuksella, että tarkoitus on hoidon parantaminen ja että kaikki vastaukset arvioidaan ilman yhteyttä potilaan nimeen. PI kääntää ja arvioi haastattelut teemoista, jotka koskevat havaittuja klinikan onnistumisia ja havaittuja kliinisten esteiden viestinnässä tai hoidossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Määritä espanjankielisten potilaiden hoitotyytyväisyyden perustaso
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Ymmärrä potilaskokemus käyttämällä espanjaa puhuvien potilaiden ja perheiden kvalitatiivista haastattelua. Määritä tyytyväisyys avoimen kysymyksen perusteella, jossa merkitsijöinä ovat tyytymätön tyytyväisiin.
12 kuukautta
Määritä espanjankielisen perheen hoitotyytyväisyyden perustaso
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Ymmärrä potilaskokemus käyttämällä espanjaa puhuvien potilaiden ja perheiden kvalitatiivista haastattelua. Määritä tyytyväisyys avoimen kysymyksen perusteella, jossa merkitsijöinä ovat tyytymätön tyytyväisiin.
12 kuukautta
Selvitä kielimuurien vaikutukset espanjankielisten potilaiden tarpeisiin
Aikaikkuna: 12 kuukautta

Ymmärrä potilaan kokemuksia espanjankielisten potilaiden ja perheiden kvalitatiivisen haastattelun avulla.

Määritä tyytyväisyys avoimen kysymyksen perusteella määrittääksesi luettelon tai mallin yleisistä potilaiden tarpeista.
12 kuukautta
Selvitä kielimuurien vaikutus potilaan hoidon esteisiin
Aikaikkuna: 12 kuukautta

Ymmärrä potilaan kokemuksia espanjankielisten potilaiden ja perheiden kvalitatiivisen haastattelun avulla.

Määritä tyytyväisyys avoimen kysymyksen perusteella määrittääksesi luettelon tai mallin yleisistä potilaan hoidon esteistä.
12 kuukautta
Kielimuurin vaikutus hoitoon pääsyn tehokkuuteen
Aikaikkuna: 12 kuukautta

Ymmärrä potilaan kokemuksia espanjankielisten potilaiden ja perheiden kvalitatiivisen haastattelun avulla.

Määritä tyytyväisyys avoimen kysymyksen pohjalta selvittääksesi, kuinka nopeasti potilas pystyi saamaan hoitoa.
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selvitä potilaan kiinnostus kodin telelääketieteen tukiohjelmaan
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Avoimien kysymysten avulla määritetään kiinnostus telelääketieteen tukiohjelmaan.
12 kuukautta
Selvitä potilaan kiinnostus kodin telelääketieteen tukiohjelmaan kotiutuksen jälkeen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Avoimilla kysymyksillä määritetään kiinnostusaste telelääketieteen tukiohjelmaan, jota käytetään sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
12 kuukautta
Selvitä espanjaa puhuvien potilaiden kiinnostus telelääketieteellisiin lähtöihin hoidon intensiivisten vaiheiden aikana
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Avoimien kysymysten avulla määritetään kiinnostus etälääketieteelliseen tukeen hoidon aikana.
12 kuukautta
Selvitä espanjaa puhuvan potilaan kiinnostus lääkitysapuun hoidon intensiivisten vaiheiden aikana
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Avoimilla kysymyksillä määritetään kiinnostus tasoa telelääketieteellistä tukea kohtaan hoidon aikana.
12 kuukautta
Selvitä espanjaa puhuvan potilaan kiinnostus lääkärintarkastuksiin huollon aikana
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Avoimien kysymysten avulla määritetään kiinnostus etälääketieteelliseen lähtöselvitykseen huollon aikana.
12 kuukautta
Selvitä espanjaa puhuvan potilaan kiinnostus lääkitysapuun huollon aikana
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Avoimilla kysymyksillä määritetään kiinnostus etälääkehoitoon huollon aikana.
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Colorado, Denver

Yhteistyökumppanit

Children's Hospital Colorado

Tutkijat

  • Päätutkija: Ashley Rogers, Children's Hospital Colorado

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 17. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 21. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 5. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 21-4238.cc
  • NCI-2022-04061 (Muu tunniste: CTRP)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Haastatella

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa